Invokana

Land: Den Europæiske Union

Sprog: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-07-2023

Aktiv bestanddel:

canagliflozin

Tilgængelig fra:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kode:

A10BK02

INN (International Name):

canagliflozin

Terapeutisk gruppe:

Drogas usadas em diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapeutiske indikationer:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 e 5.

Produkt oversigt:

Revision: 23

Autorisation status:

Autorizado

Autorisation dato:

2013-11-15

Indlægsseddel

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
INVOKANA 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
INVOKANA 300 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
canagliflozina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Invokana e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Invokana
3.
Como tomar Invokana
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Invokana
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É INVOKANA E PARA QUE É UTILIZADO
Invokana contém a substância ativa canagliflozina que pertence ao
grupo dos medicamentos chamados
“hipoglicemiantes”.
Invokana é utilizado:

para o tratamento da diabetes tipo 2 em adultos.
Este medicamento funciona aumentando a quantidade de açúcar que é
removido do seu corpo através
da urina. Isto reduz a quantidade de açúcar no seu sangue e pode
ajudar a prevenir doenças cardíacas
em doentes com diabetes _mellitus_ tipo 2 (DMT2). Também ajuda e
abrandar a deterioração da função
dos rins em doentes com DMT2 através de um mecanismo adicional ao de
diminuição da glicose no
sangue.
Invokana pode ser utilizado isoladamente ou pode ser adicionado a
outros medicamentos que possa
estar a utilizar para tratar a diabetes tipo 2 (tais como metformina,
insulina, inibidores da DPP-4 [tais
como sitagliptina, saxagliptina ou linagliptina], uma sulfonilureia
[tais como glimepiridina ou
glipizid
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Invokana 100 mg comprimidos revestidos por película
Invokana 300 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Invokana 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém canagliflozina hemi-hidratada, equivalente a
100 mg de canagliflozina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido:_
Cada comprimido contém 39,2 mg de lactose.
Invokana 300 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém canagliflozina hemi-hidratada, equivalente a
300 mg de canagliflozina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido:_
Cada comprimido contém 117,78 mg de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Invokana 100 mg comprimidos revestidos por película
O comprimido é amarelo, em forma de cápsula, com aproximadamente 11
mm de comprimento, de
libertação imediata e revestido por película, com a gravação
“CFZ” numa face e “100” na outra face.
Invokana 300 mg comprimidos revestidos por película
O comprimido é branco, em forma de cápsula, com aproximadamente 17
mm de comprimento, de
libertação imediata e revestido por película, com a gravação
“CFZ” numa face e “300” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Invokana é indicado para o tratamento de adultos com diabetes
mellitus tipo 2 controlada
insuficientemente, como um adjuvante da dieta e do exercício:
-
em monoterapia, quando a metformina é considerada inapropriada devido
a intolerância ou
contraindicações
-
em associação com outros medicamentos para o tratamento da diabetes.
Para resultados de estudos relacionados com terapias de associação,
efeitos no controlo glicémico,
eventos cardiovasculares e eventos renais e as populações estudadas,
ver secções 4.4, 4.5 e 5.1.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose inicial recomendada de canagliflozina é 100 mg, uma vez ao
dia. N
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-08-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik