Forsteo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-01-2022

Aktiv bestanddel:

teriparatide

Tilgængelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

H05AA02

INN (International Name):

teriparatide

Terapeutisk gruppe:

Kalcio homeostazė

Terapeutisk område:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapeutiske indikationer:

Osteoporozės po menopauzės moterims, ir vyrams, kuriems padidėjusi kaulų lūžių rizika. Moterims po menopauzės, žymiai sumažino pacientų ir slankstelių lūžiai, bet ne šlaunikaulio, lūžių dažnis buvo įrodyta. Gydymo osteoporozės susijusi su ilgalaikis sisteminis gliukokortikoidų terapija moterims ir vyrams padidėjusi rizika lūžis.

Produkt oversigt:

Revision: 24

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2003-06-10

Indlægsseddel

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FORSTEO 20 MIKROGRAMŲ/80 MIKROLITRŲ INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
teriparatidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
Žiūrėkite 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra FORSTEO ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant FORSTEO
3.
Kaip vartoti FORSTEO
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti FORSTEO
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FORSTEO IR KAM JIS VARTOJAMAS
FORSTEO sudėtyje yra veikliosios medžiagos teriparatido, kuris
vartojamas kaulams stiprinti ir jų
lūžių rizikai mažinti stimuliuojant kaulų formavimąsi.
FORSTEO vartojamas suaugusių žmonių osteoporozei gydyti.
Osteoporozė – tai liga, kurios metu
kaulai išretėja ir pasidaro trapūs. Šia liga ypač dažnai serga
moterys po menopauzės, bet gali sirgti ir
vyrai. Be to, osteoporozė dažnai pasireiškia kortikosteroidais
gydomiems žmonėms.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
FORSTEO
FORSTEO VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija teriparatidui arba kuriai nors pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
•
jeigu padidėjusi kalcio koncentracija kraujyje (prieš gydymą esanti
hiperkalcemija);
•
jeigu yra sunkus inkstų veiklos sutrikimas;
•
jeigu kada nors buvo nustatytas kaulų vėžys arba kitoks į kaulus
išplitęs (metastazinis) vėžys;
•
jeigu yra tam tikra kaulų liga (jeigu sergate kaulų liga, pasakykite
apie tai gydytojui);
•
jeigu dėl n
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
FORSTEO 20 mikrogramų/80 mikrolitrų injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 80 mikrolitrų dozėje yra 20 mikrogramų teriparatido*.
Viename 2,4 ml užpildytame švirkštiklyje yra 600 mikrogramų
teriparatido (atitinka
250 mikrogramų/ml).
* Teriparatidas, rhPTH(1-34), (FORSTEO), gaminamas
_E. coli_
, naudojant rekombinacinės DNR
technologiją, visiškai atitinka žmogaus endogeninio paratiroidinio
hormono N-galo 34-ių
aminorūgščių seką.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Bespalvis, skaidrus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
FORSTEO yra skirtas vartoti suaugusiesiems.
Moterų osteoporozės po menopauzės ir vyrų, kuriems yra didelė
lūžių rizika, gydymas (žr. 5.1 skyrių).
Nustatyta, kad vaistinis preparatas žymiai sumažina moterų po
menopauzės stuburo ir ne stuburo, bet
ne šlaunikaulio, lūžių dažnį.
Vyrų ir moterų, kuriems padidėjusi kaulų lūžio rizika,
osteoporozės, susijusios su ilgalaike sisteminio
poveikio gliukokortikoidų terapija, gydymas (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
FORSTEO rekomenduojama dozė yra 20
mikrogramų vieną kartą per parą
.
Ilgiausia suminė FORSTEO vartojimo trukmė
−
24 mėnesiai (žr. 4.4 skyrių). 24 mėnesių gydymo
FORSTEO kurso negalima kartoti per visą tolesnį paciento gyvenimą.
Pacientai papildomai turi vartoti kalcio ir D vitamino, jeigu jų
nepakankamai gauna su maistu.
Nutraukus gydymą FORSTEO, pacientams gali būti tęsiamas kitoks
osteoporozės gydymas.
Specialiosios populiacijos
_Pacientai, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimas_
Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu, FORSTEO
vartoti negalima (žr.
4.3 skyrių). Pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo inkstų
funkcijos sutrikimu, FORSTEO reikia
3
vartoti atsargiai. Pacientams, kuriems yra lengvas in
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-07-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik