Ferriprox

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-12-2022

Aktiv bestanddel:

Deferipron

Tilgængelig fra:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-kode:

V03AC02

INN (International Name):

deferiprone

Terapeutisk gruppe:

Minden más terápiás készítmény

Terapeutisk område:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Terapeutiske indikationer:

A Ferriprox monoterápia a thalassemia major betegeknél a vasterhelés kezelésére javallott, ha a jelenlegi kelátterápia ellenjavallt vagy nem megfelelő. A Ferriprox kombinálva egy másik chelator jelzi a betegek thalassaemia őrnagy, amikor monoterápia bármely vaskelát képző hatástalan, vagy ha megelőzésére vagy kezelésére életveszélyes következményei vastúlterhelés (elsősorban szív túlterhelés) indokolja, hogy gyors vagy intenzív korrekció.

Produkt oversigt:

Revision: 32

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

1999-08-25

Indlægsseddel

                                47
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
48
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
FERRIPROX 500 MG FILMTABLETTA
deferipron
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármelyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
-
A dobozhoz mellékelve található egy betegkártya. Kérjük, tépje
le, töltse ki, olvassa el
figyelmesen, és tartsa magánál. Adja át a betegkártyát az
orvosának, ha bármilyen fertőzésre
utaló jelet, például lázat, torokfájást vagy influenzaszerű
tüneteket észlel.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Ferriprox és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Ferriprox szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Ferriprox-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Ferriprox-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FERRIPROX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Ferriprox deferipron hatóanyagot tartalmaz. A Ferriprox egy
vaskelátor – olyan gyógyszer, amely
eltávolítja a felesleges vasat a szervezetből.
A Ferriprox az úgynevezett talasszémia majorban szenvedő
betegeknél alkalmazott gyakori
vérátömlesztéssel okozott vastúlterhelés kezelésére szolgál,
ha a jelenlegi kelátterápia ellenjavallt vagy
nem megfelelő.
2.
TUDNIVALÓK A FERRIPROX SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A FERRIPRO
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ferriprox 500 mg filmtabletta
Ferriprox 1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Ferriprox 500 mg filmtabletta
500 mg deferipront tartalmaz filmtablettánként.
Ferriprox 1000 mg filmtabletta
1000 mg deferipront tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Ferriprox 500 mg filmtabletta
Fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás alakú filmtabletta, az egyik
oldalán „APO” és „500” felirattal
ellátva, a másik oldala jelzés nélküli. A 7,1 mm × 17,5 mm ×
6,8 mm méretű tabletta felezővonallal
van ellátva. A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Ferriprox 1000 mg filmtabletta
Fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás alakú filmtabletta, az egyik
oldalán „APO” és „1000” felirattal
ellátva, a másik oldala jelzés nélküli. A 7,9 mm × 19,1 mm × 7
mm méretű tabletta felezővonallal van
ellátva. A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Ferriprox-monoterápia a thalassaemia majorban szenvedő betegek
vastúlterhelésének a kezelésére
javallott, ha a jelenlegi kelátterápia ellenjavallt vagy nem
kielégítő.
A Ferriprox más kelátképző szerekkel (lásd 4.4 pont) való
kombinálása a thalassaemia majorban
szenvedő betegek kezelésére akkor javallott, ha a bármely
kelátképző szerrel végzett monoterápia
hatástalan, vagy ha a vastúlterhelés életveszélyes
következményeinek (elsősorban a szív
túlterhelésének) megelőzése vagy kezelése érdekében gyors és
intenzív korrekció indokolt (lásd
4.2 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A deferipron-terápiát thalassaemiás betegek kezelésében jártas
orvos kezdeményezze és végezze.
3
Adagolás
A deferipront általában 25 mg/testtömegkilogramm arányban
adagolják, orálisan, napi három
alkalommal, így a napi teljes dózis 75 mg/testtömegkilogramm. A
testtömegkilogrammnak megfelelő
dózis fél vagy eg
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-10-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt