Competact

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-08-2023

Aktiv bestanddel:

lyfleysu, kvarta stutt og long-term

Tilgængelig fra:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

A10BD05

INN (International Name):

pioglitazone, metformin

Terapeutisk gruppe:

Lyf notuð við sykursýki

Terapeutisk område:

Sykursýki, tegund 2

Terapeutiske indikationer:

Competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.

Produkt oversigt:

Revision: 21

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2006-07-28

Indlægsseddel

                                25
B. FYLGISEÐILL
26
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
COMPETACT 15 MG/850 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
pioglitazón/metformin hýdróklóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Competact og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Competact
3.
Hvernig nota á Competact
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5
Hvernig geyma á Competact
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM COMPETACT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Competact inniheldur pioglitazón og metformín. Það er
sykursýkilyf sem er notað til að meðhöndla
sykursýki af tegund 2 (insúlínsóháð) hjá fullorðnum þegar
meðferð með metformíni einu sér er ekki
fullnægjandi. Þessi tegund 2 af sykursýki kemur venjulega fram á
fullorðinsárum einkum sem
afleiðing af ofþyngd einstaklingsins og þegar líkaminn annaðhvort
framleiðir ekki nóg insúlín
(hormón sem stýrir magni blóðsykurs) eða getur ekki nýtt
nægilega vel það insúlín sem hann
framleiðir. Læknirinn mun athuga hvort Competact er að virka 3 til
6 mánuðum eftir að þú byrjar að
taka það.
Competact aðstoðar við stjórnun blóðsykurs með því að
stuðla að betri nýtingu þess insúlíns sem
líkaminn framleiðir, ef þú ert með sykursýki af tegund 2.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA COMPETACT
EKKI MÁ NOTA COMPETACT
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir pioglitazóni, metformíni 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Competact 15 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 15 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð) og 850
mg metformín hýdróklóríð.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, ílangar, filmuhúðaðar,
með upphleyptri áletrun ’15 / 850’ á annarri
hliðinni og ‘4833M’ á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Competact er ætlað sem annar valkostur við meðferð fyrir
fullorðna sjúklinga með sykursýki af
tegund 2, sérstaklega of þunga sjúklinga sem ekki ná nægilegri
stjórn á blóðsykri eingöngu með hæsta
þolanlega skammti af metformíni til inntöku um munn.
Skoða á sjúklinga 3 til 6 mánuðum eftir að meðferð með
pioglítazón er hafin, til að tryggja að svörun
við meðferðinni sé viðunandi (t.d. lækkun á HbA
1c
-gildum). Hætta skal meðferð með pioglítazóni hjá
sjúklingum sem ekki sýna viðunandi svörun. Í ljósi hugsanlegrar
áhættu við langtímameðferð ættu þeir
sem ávísa lyfinu að staðfesta við síðari reglubundnar skoðanir
að um viðvarandi ávinning af
pioglítazóni sé að ræða (sjá kafla 4.4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir með eðlilega nýrnastarfsemi (gaukulsíunarhraði ≥
90 ml/mín.)_
Ráðlagður skammtur af Competact er 30 mg/dag af pioglitazóni plús
1.700 mg/dag af metformín
hýdróklóríði (þessi skammtur næst með einni töflu af
Competact 15 mg/850 mg tvisvar á dag).
Hæfilega skömmtun pioglitazóns (bætt við heppilegasta skammt af
metformíni) ætti að íhuga áður en
sjúklingur skiptir yfir í meðferð með Competact.
Íhuga má að skipta frá einlyfjameðferð með metformíni yfir í
Competact ef við á.
_Sérstakir sjúklingahópar_
_Aldraðir _
Þar sem metformín skilst út um nýru og þar sem yfirleitt dregur
úr nýrnastarfsemi hjá öldruðum, ættu
aldraðir sjúklingar sem taka Co
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-06-2016