Clomicalm

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-10-2021

Aktiv bestanddel:

clomipramine hydrochloride

Tilgængelig fra:

Virbac S.A.

ATC-kode:

QN06AA04

INN (International Name):

Clomipramine

Terapeutisk gruppe:

Psi

Terapeutisk område:

Psihoanaleptiki

Terapeutiske indikationer:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Produkt oversigt:

Revision: 18

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

1998-04-01

Indlægsseddel

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
CLOMICALM 5 MG TABLETE ZA PSE
CLOMICALM 20 MG TABLETE ZA PSE
CLOMICALM 80 MG TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Clomicalm 5 mg tablete za pse
Clomicalm 20 mg tablete za pse
Clomicalm 80 mg tablete za pse
klomipraminijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
5 mg klomipraminijevega klorida (kar ustreza 4,5 mg klomipramina).
20 mg klomipraminijevega klorida (kar ustreza 17,9 mg klomipramina).
80 mg klomipraminijevega klorida (kar ustreza 71,7 mg klomipramina).
5 mg tableta: rjavkasto-siva, ovalno podolgovata, deljiva. Na obeh
straneh je zareza.
20 mg tableta: rjavkasto-siva, ovalno podolgovata, deljiva. Na eni
strani je vtisnjena oznaka ‘C/G’, na
drugi strani oznaka ‘G/N’ in zareza na obeh straneh.
80 mg tableta: rjavkasto-siva, ovalno podolgovata, deljiva. Na eni
strani je vtisnjena oznaka ‘I/I’, na
drugi strani ni oznake in zareza je na obeh straneh.
4.
INDIKACIJA(E)
Kot pomoč pri zdravljenju specifičnih vedenjskih motenj pri psih, ki
se manifestirajo z destrukcijo in
nenadzorovanim izločanjem (defekacijo in uriniranjem), skupaj s
terapevtskimi tehnikami odprave
vedenjskih motenj.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na klomipramin in podobne
triciklične antidepresive.
Ne uporabite pri samcih, namenjenih za vzrejo.
6.
NEŽELENI UČINKI
17
Zelo redko lahko zdravilo Clomicalm povzroči bruhanje, spremembe
apetita, letargijo ali povišane
ravni jetrnih encimov; učinki so reverzibilni, ko se z zdravljenjem
preneha. Poročali so o jeterno-
žolčnih boleznih, predvsem, če so že prej obstajali pogoji zanje
in pri sočasni uporabi zdravil, ki se
presnavljajo preko jetrnega sistema. Bruhanje lahko zmanj
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Clomicalm 5 mg tablete za pse
Clomicalm 20 mg tablete za pse
Clomicalm 80 mg tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta zdravila Clomicalm vsebuje:
UČINKOVINA:
klomipraminijev klorid
5 mg (kar ustreza 4,5 mg klomipramina)
klomipraminijev klorid
20 mg (kar ustreza 17,9 mg klomipramina)
klomipraminijev klorid
80 mg (kar ustreza 71,7 mg klomipramina)
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tablete.
5 mg tableta: rjavkasto-siva, ovalno podolgovata, deljiva. Na obeh
straneh je zareza.
20 mg tableta: rjavkasto-siva, ovalno podolgovata, deljiva. Na eni
strani je vtisnjena oznaka ‘C/G’, na
drugi strani oznaka ‘G/N’ in zareza na obeh straneh.
80 mg tableta: rjavkasto-siva, ovalno podolgovata, deljiva. Na eni
strani je vtisnjena oznaka ‘I/I’, na
drugi strani ni oznake in zareza je na obeh straneh.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Pes.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Kot pomoč pri zdravljenju specifičnih vedenjskih motenj pri psih, ki
se manifestirajo z destrukcijo in
nenadzorovanim izločanjem (defekacijo in uriniranjem), skupaj s
terapevtskimi tehnikami odprave
vedenjskih motenj.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na klomipramin in podobne
triciklične antidepresive.
Ne uporabite pri samcih, namenjenih za vzrejo.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ni podatkov o varnosti in učinkovitosti pri uporabi tega zdravila pri
psih, lažjih od 1,25 kg in mlajših
od 6 mesecev.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
3
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Priporočljiva je previdna uporaba pri psih z motnjami v delovanju
kardiovaskularnega sistema ali
epilepsijo in samo po oceni razmerja korist-tveganje. Zaradi njegovih
potencialnih antiholinergičnih
lastnosti je potrebna previdna uporaba tudi pri psih, ki imajo
glavkom, zmanjšano gastrointestinal
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 01-07-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt