Aldara

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-03-2024

Aktiv bestanddel:

imiquimod

Tilgængelig fra:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kode:

D06BB10

INN (International Name):

imiquimod

Terapeutisk gruppe:

Antibiotice și medicamente chimioterapeutice de uz dermatologic

Terapeutisk område:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Terapeutiske indikationer:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Produkt oversigt:

Revision: 31

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

1998-09-18

Indlægsseddel

                                26
B. PROSPECTUL
27
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ALDARA 5 % CREMĂ
IMIQUIMOD
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului sau
farmacistului dumneavoastră.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemeționate în acest
prospect. Vezi pct.4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Aldara cremă şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Aldara cremă
3.
Cum să utilizaţi Aldara cremă
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Aldara cremă
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ALDARA CREMĂ ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Aldara cremă se poate utiliza pentru trei boli diferite. Medicul
dumneavoastră poate prescrie Aldara
cremă pentru a trata:
● Condiloamele (condylomata acuminata) de pe suprafaţa genitală
(organele sexuale) şi din jurul
anusului (orificiul anal)
● Carcinomul bazocelular superficial.
Aceasta este o formă comună cu creştere lentă a cancerului de
piele cu o probabilitate foarte mică de a
se răspândi în alte părţi ale corpului. Apare, de obicei, la
persoanele de vârstă mijlocie şi la bătrâni, în
special la cei care au pielea albă, şi este cauzat de expunerea
excesivă la soare. Dacă rămâne netratat,
carcinomul bazocelular poate desfigura, în special pe faţă – de
aceea diagnosticul precoce şi
tratamentul sunt importante.
● Cheratoza actinică
Cheratozele actinice sunt porţiuni aspre ale pielii apărute la
persoanele care s-au expus f
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ALDARA 5% cremă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plic a 250 mg cremă conţine imiquimod 12,5 mg (5 %).
100 mg cremă conţin 5 mg imiquimod.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Hidroxibenzoat de metil (E 218) 2,0 mg/g cremă
Hidroxibenzoat de propil (E 216) 0,2 mg/g cremă
Alcool cetilic 22,0 mg/g cremă
Alcool stearic 31,0 mg/g cremă
Alcool benzilic 22,0 mg/g cremă
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Cremă
Cremă de culoare albă până la galben deschis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Imiquimod cremă este indicat pentru tratamentul topic al
următoarelor afecţiuni:
Condiloame genitale externe şi perianale (condylomata acuminata) la
adulţi
Carcinoame bazocelulare superficiale mici (sBCCs) la adulţi
Cheratoză actinică tipică clinic, non-hipercheratotică,
non-hipertrofică (CA), la nivelul feţei sau
scalpului, la pacienţii adulţi imunocompetenţi, atunci când
mărimea sau numărul leziunilor limitează
eficacitatea şi / sau posibilitatea crioterapiei, iar alte tratamente
topice sunt contraindicate sau mai
puţin adecvate.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Doze_
Frecvenţa de aplicare şi durata tratamentului cu imiquimod cremă
este diferită pentru fiecare indicaţie.
Condiloame genitale externe la adulţi:
Imiquimod cremă se aplică de 3 ori pe săptămână (de exemplu:
luni, miercuri şi vineri; sau marţi, joi şi
sâmbătă) înainte de ora obişnuită de culcare, şi trebuie să
rămână pe piele între 6 şi 10 ore.
Tratamentul cu Imiquimod cremă se va continua până la dispariţia
condiloamelor genitale sau
_ _
perianale vizibile sau până la maximum 16 săptămâni pentru
fiecare episod de condilomatoză.
Pentru cantitatea care trebuie aplicată, vezi pct.4.2 Mod de
administrare.
_ _
3
Carcinom bazocelular superficial la adulţi:
Se aplică imiquimod cremă timp de 6 săptămâni, de 5 ori pe
săptămână (de exemplu: de
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 01-03-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik