Aivlosin

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-03-2021

Aktiv bestanddel:

tylvalosin

Tilgængelig fra:

ECO Animal Health Europe Limited

ATC-kode:

QJ01FA92

INN (International Name):

tylvalosin

Terapeutisk gruppe:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Terapeutisk område:

Antiinfectives pro systémové použití Antibakteriální látky pro systémovou aplikaci, Makrolidy

Terapeutiske indikationer:

PigsTreatment a methaphylaxis enzootické pneumonie prasat;Léčba proliferativní enteropatie prasat (ileitis);Léčbu a methaphylaxis dyzentérie prasat. ChickensTreatment a methaphylaxis respiračních onemocnění v souvislosti s Mycoplasma gallisepticum u kura domácího. PheasantsTreatment respiračních onemocnění v souvislosti s Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment respiračních onemocnění v souvislosti s tylvalosin citlivé kmeny Ornithobacterium rhinotracheale u krocanů a krůt.

Produkt oversigt:

Revision: 33

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2004-09-09

Indlægsseddel

                                52
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
53
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMIX PRO MEDIKACI KRMIVA PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRSKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Itálie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Aivlosin 42,5 mg/g premix pro medikaci krmiva pro prasata.
Tylvalosinum (ut tylvalosini tartras)
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÁ LÁTKA
Tylvalosinum (ut tylvalosini tartras)
42,5 mg/g
Béžový granulovaný prášek.
NOSIČ:
Hydratovaný křemičitan hořečnatý, pšeničná mouka
4.
INDIKACE
•
Léčba a metafylaxe enzootické pneumónie prasat vyvolané
citlivými kmeny
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
. Při doporučené dávce se plicní léze a hmotnostní ztráty
omezují, i když
infekce
_Mycoplasma hyopneumoniae_
není eliminována.
•
Léčba proliferativní enteropatie prasat (ileitidy) vyvolané
_Lawsonia intracellularis_
ve stádech,
kde byla provedena diagnóza na základě klinické anamnézy,
posmrtných nálezů a klinicko-
patologických nálezů.
•
Léčba a metafylaxe prasečí dyzentérie vyvolané
_Brachyspira hyodysenteriae _
ve stádech, kde
byla nemoc diagnostikována.
54
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou známé.
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje,
oznamte to, prosím, vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Prasata.
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Podání v krmivu.
Určeno jen pro přidání do suchého krmiva.
K léčbě a metafylaxi enzootické pneumónie prasat:
Do krmiva se přidává dávka o velikosti
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Aivlosin 42,5 mg/g premix pro medikaci krmiva pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA
Tylvalosinum (ut tylvalosini tartras)
42,5 mg/g
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Premix pro medikaci krmiva
Béžový granulovaný prášek
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
•
Léčba a metafylaxe enzootické pneumónie prasat vyvolané
citlivými kmeny
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
. Při doporučené dávce se plicní léze a hmotnostní ztráty
omezují, i když
infekce
_Mycoplasma hyopneumoniae_
není eliminována.
•
Léčba proliferativní enteropatie prasat (ileitidy) vyvolané
_Lawsonia intracellularis_
ve stádech,
kde byla provedena diagnóza na základě klinické anamnézy,
posmrtných nálezů a klinicko-
patologických nálezů.
•
Léčba a metafylaxe prasečí dyzentérie vyvolané
_Brachyspira hyodysenteriae _
ve stádech, kde
byla nemoc diagnostikována.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
V akutních případech a při závažných onemocněních prasat se
sníženým příjmem krmiva a vody je třeba
léčit vhodným injekčním přípravkem.
Obecně lze říci, že kmeny
_B. hyodysenteriae_
mají v případech rezistence na jiné makrolidy, například
tylosin, vyšší hodnoty minimální inhibiční koncentrace (MIC).
Klinická relevance této snížené citlivosti
nebyla zcela prozkoumána. Zkříženou rezistenci mezi tylvalosinem a
jinými makrolidy nelze vyloučit.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Musí být zavedeny správné chovatelské a zoohygienické postupy,
aby se snížilo riziko opakující se
infekce.
3
Je správnou klinickou praxí založit léčbu na testu citlivosti
bakterií izolovaných ze zvířete. Pokud toto
není možné, měla by být léčba za
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 19-10-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik