Aflunov

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-10-2022

Aktiv bestanddel:

(hemaglutinin i neuraminidaza) virusa influence: A / turkey / Turkey / 1/05 (H5N1) sličan soj (NIBRG-23)

Tilgængelig fra:

Seqirus S.r.l. 

ATC-kode:

J07BB02

INN (International Name):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapeutisk gruppe:

cjepiva

Terapeutisk område:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapeutiske indikationer:

Aktivna imunizacija protiv H5N1 podtipa virusa gripe A. Ovaj prikaz se temelji na imunogenosti podataka od zdravih ispitanika u dobi od 18 i dalje godina nakon uvođenja dvije doze vakcine koja sadrži/Turska/Turska/1/05 (Н5N1)-kao što su soja. Aflunov treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2010-11-28

Indlægsseddel

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
AFLUNOV SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je AFLUNOV i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite AFLUNOV
3.
Kako se AFLUNOV daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati AFLUNOV
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AFLUNOV I ZA ŠTO SE KORISTI
AFLUNOV je cjepivo za primjenu u odraslih osoba u dobi od 18 godina
nadalje, namijenjeno za
primjenu u kontekstu izbijanja gripe izazvane zoonoznim virusom
(virusom koji dolazi od ptica) s
pandemijskim potencijalom, a radi sprječavanja gripe uzrokovane H5N1
virusima sličnima soju u
cjepivu kako je navedeno u dijelu 6.
Virusi zoonozne gripe ponekad inficiraju ljude i mogu izazvati bolest
koja se kreće u rasponu od blage
infekcije gornjih dišnih putova (vrućica i kašalj) do brzo
napredujuće i teške upale pluća, sindroma
akutnog respiratornog distresa, šoka pa čak i smrti. Infekcija se u
ljudi prvenstveno prenosi kontaktom
sa zaraženim životinjama, ali se ne širi lako kontaktom između
ljudi.
Cjepivo AFLUNOV je također namijenjeno za primjenu kada se predviđa
mogućnost pandemije
izazvane istim ili sličnim sojem virusa.
Kada osoba primi cjepivo, imunološki sustav (prirodni obrambeni
sustav tijela) stvara vlastitu zaštitu
(protutijela) protiv bolesti. Nijedan sastojak cjepiva ne može
izazvati gripu.
Kao i kod svih cjepiva, AFLUNOV možda neće potpuno zaštititi sve
osobe koje su cijepljene.
2.
ŠTO M
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
AFLUNOV suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano).
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin i neuraminidaza)*
soja:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-sličan soj (NIBRG-23) (klada 2.2.1) 7,5
mikrograma**
po dozi od 0,5 ml
*
umnožen u oplođenim kokošjim jajima iz jata zdravih kokoši
**
izraženo u mikrogramima hemaglutinina.
Adjuvans MF59C.1 koji sadrži:
skvalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
sorbitan trioleat
1,175 miligrama na 0,5 ml
natrijev citrat
0,66 miligrama na 0,5 ml
citratna kiselina
0,04 miligrama na 0,5 ml
Pomoćne tvari s pomoćnim učinkom
Cjepivo sadrži 1,899 miligrama natrija i 0,081 miligrama kalija po
dozi od 0,5 ml.
AFLUNOV može sadržavati ostatne tragove jaja i pilećih proteina,
ovalbumina, kanamicina,
neomicinsulfata, formaldehida, hidrokortizona i cetiltrimetilamonijeva
bromida koji se upotrebljavaju
tijekom postupka proizvodnje (vidjeti dio 4.3).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Mliječnobijela tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija protiv podtipa H5N1 virusa influence A.
Ova indikacija temelji se na podacima o imunogenosti u zdravih
ispitanika u dobi od 18 godina naviše
nakon primjene dviju doza cjepiva koje sadrži A/turkey/Turkey/1/2005
(H5N1)-sličan soj (vidjeti dio
4.4 i 5.1).
AFLUNOV se mora koristiti u skladu sa službenim preporukama.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Odrasli i starije osobe (18 godina naviše):
Jedna doza od 0,5 ml na odabrani datum.
Drugu je dozu od 0,5 ml potrebno dati nakon intervala od najmanje 3
tjedna.
3
AFLUNOV je procijenjen u zdravih odraslih osoba (u dobi od 18 do 60
godina) i zdravih starijih
osoba (u dobi od 60 godina naviše) uz raspored primarnog cijepljenja
p
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-10-2022

Se dokumenthistorik