Abseamed

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-08-2023

Aktiv bestanddel:

epoetin alfa

Tilgængelig fra:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC-kode:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin alfa

Terapeutisk gruppe:

Antianemiske preparater

Terapeutisk område:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapeutiske indikationer:

Behandling av symptomatisk anemi assosiert med kronisk nyresvikt (CRF) i voksne og paediatric pasienter:behandling av anemi assosiert med kronisk nyresvikt i paediatric og voksne pasienter på hemodialyse og voksne pasienter på peritoneal dialyse;behandling av alvorlig blodmangel av nedsatt opprinnelse ledsaget av kliniske symptomer hos voksne pasienter med nedsatt nyrefunksjon ennå ikke gjennomgår dialyse. Behandling av blodmangel og reduksjon av transfusjon krav hos voksne pasienter som får kjemoterapi for solide svulster, malignt lymfom eller myelomatose, og at risikoen for transfusjon som vurderes av pasientens generelle status (e. kardiovaskulær status, pre eksisterende blodmangel ved start av kjemoterapi). Abseamed kan brukes til å øke utbyttet av autologous blod fra pasienter i en predonation program. Bruk i denne indikasjonen må balanseres mot den rapporterte risiko for tromboemboliske hendelser. Behandling bør kun gis til pasienter med moderat anemi (hemoglobin (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], ingen jernmangel), hvis blod lagre prosedyrer er ikke tilgjengelig eller utilstrekkelig når det planlagt store elektiv kirurgi krever en stor mengde blod (4 eller flere enheter av blod for kvinner eller 5 eller flere enheter for menn). Abseamed kan brukes til å redusere eksponering for allogen blodoverføringer i voksen ikke er strykejern mangelfull pasienter før store elektiv ortopedisk kirurgi og har en høy oppfattet risiko for transfusjon komplikasjoner. Bruken bør begrenses til pasienter med moderat anemi (e. Hb 10-13 g/dl) som ikke har en autologous predonation programmet tilgjengelig og med en forventet blod tap av 900 til 1800 ml.

Produkt oversigt:

Revision: 22

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

2007-08-27

Indlægsseddel

                                74
B. PAKNINGSVEDLEGG
75
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ABSEAMED 1000 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 2000 IE/1 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 3000 IE/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 4000 IE/0,4 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 5000 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 6000 IE/0,6 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 7000 IE/0,7 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 8000 IE/0,8 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 9000 IE/0,9 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 10 000 IE/1 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 20 000 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 30 000 IE/0,75 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 40 000 IE/1 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
Epoetin alfa
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Abseamed er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Abseamed
3.
Hvordan du bruker Abseamed
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Abseamed
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ABSEAMED ER OG HVA DET BRUKES MOT
Abseamed inneholder virkestoffet epoetin alfa
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Abseamed 1000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 2000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 3000 IE/0,3 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 4000 IE/0,4 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 5000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 6000 IE/0,6 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 7000 IE/0,7 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 8000 IE/0,8 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 9000 IE/0,9 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 10 000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 20 000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 30 000 IE/0,75 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 40 000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Abseamed 1000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Hver ml oppløsning inneholder 2000 IE epoetin alfa * tilsvarende 16,8
mikrogram per ml
En ferdigfylt sprøyte med 0,5 ml inneholder 1000 internasjonale
enheter (IE)
tilsvarende 8,4 mikrogram epoetin alfa. *
Abseamed 2000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Hver ml oppløsning inneholder 2000 IE epoetin alfa* tilsvarende 16,8
mikrogram per ml
En ferdigfylt sprøyte med 1 ml inneholder 2000 internasjonale enheter
(IE)
tilsvarende 16,8 mikrogram epoetin alfa. *
Abseamed 3000 IE/0,3 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Hver ml oppløsning inneholder 10 000 IE epoetin alfa* tilsvarende
84,0 mikrogram per ml
En ferdigfylt sprøyte med 0,3 ml inneholder 3000 internasjonale
enheter (IE)
tilsvarende 25,2 mikrogram epoetin alfa. *
Abseamed 4000 IE/0,4 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Hver ml oppløsning in
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 03-10-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik