Jcovden (previously COVID-19 Vaccine Janssen)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-03-2024

Aktiv bestanddel:

adenovirus type 26 encoding the SARS-CoV-2 spike glycoprotein (Ad26.COV2-S)

Tilgængelig fra:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kode:

J07BN02

INN (International Name):

COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant])

Terapeutisk gruppe:

Vakcíny

Terapeutisk område:

COVID-19 virus infection

Terapeutiske indikationer:

Jcovden is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 years of age and older. Použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Produkt oversigt:

Revision: 30

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2021-03-11

Indlægsseddel

                                32
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
33
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
JCOVDEN INJEKČNÍ SUSPENZE
Vakcína proti onemocnění COVID-19 (Ad26.COV2-S [rekombinantní])
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ VÁM BUDE VAKCÍNA PODÁNA,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je vakcína JCOVDEN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude vakcína JCOVDEN
podána
3.
Jak se vakcína JCOVDEN podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak vakcínu JCOVDEN uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VAKCÍNA JCOVDEN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Vakcína JCOVDEN se používá k prevenci onemocnění COVID-19
způsobeného virem SARS-CoV-2.
Vakcína JCOVDEN je podávaná dospělým ve věku 18 let a starším.
Vakcína působí na imunitní systém (přirozená obranyschopnost
organizmu), tak aby si vytvořil
protilátky a specializované bílé krvinky, které působí proti
viru, a tak poskytují ochranu před
onemocněním COVID-19.
Žádná ze složek této vakcíny nemůže způsobit onemocnění
COVID-19.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE VAKCÍNA JCOVDEN
PODÁNA
VAKCÍNA VÁM NESMÍ BÝT PODÁNA JESTLIŽE

jste ale
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
JCOVDEN injekční suspenze
Vakcína proti onemocnění COVID-19 (Ad26.COV2-S [rekombinantní])
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Vícedávková injekční lahvička obsahující 5 dávek po 0,5 ml.
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
Adenovirus typu 26 kódující SARS-CoV-2 spike glykoprotein*
(Ad26.COV2-S), nejméně
8,92 log
_10_
infekčních jednotek (Inf.U).
*
Produkováno systémem PER.C6 TetR Cell Line (buněčná linie) a
technologií rekombinantní
DNA.
Tento přípravek obsahuje geneticky modifikované organismy (GMO).
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje přibližně 2 mg ethanolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze (injekce).
Bezbarvá až světle žlutá, čirá až velmi opalescentní suspenze
(pH 6 – 6,4).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Vakcína JCOVDEN je indikována k aktivní imunizaci osob ve věku 18
let a starších k prevenci
onemocnění COVID-19 vyvolaného virem SARS-CoV-2.
Vakcínu je třeba používat v souladu s oficiálními
doporučeními.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Osoby ve věku 18 let a starší_
Primární vakcinace
Vakcína JCOVDEN se podává pouze intramuskulární injekcí jako
jednorázová 0,5ml dávka.
3
Posilovací dávka
Posilovací dávka (druhá dávka) 0,5 ml vakcíny JCOVDEN může být
podána intramuskulárně nejméně
2 měsíce po primární vakcinaci u jedinců ve věku 18 let a
starších (viz také body 4.4, 4.8 a 5.1).
Posilovací dávka vakcíny JCOVDEN (0,5 ml) může být podána
jedincům ve věku 18 let a starším
jako heterologní posilovací dávka po ukončení primární
va
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 04-07-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt