Jcovden (previously COVID-19 Vaccine Janssen)

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

adenovirus type 26 encoding the SARS-CoV-2 spike glycoprotein (Ad26.COV2-S)

Dostupné s:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

J07BN02

INN (Mezinárodní Name):

COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant])

Terapeutické skupiny:

Vakcíny

Terapeutické oblasti:

COVID-19 virus infection

Terapeutické indikace:

Jcovden is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 years of age and older. Použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Přehled produktů:

Revision: 30

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2021-03-11

Informace pro uživatele

                                32
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
33
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
JCOVDEN INJEKČNÍ SUSPENZE
Vakcína proti onemocnění COVID-19 (Ad26.COV2-S [rekombinantní])
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ VÁM BUDE VAKCÍNA PODÁNA,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je vakcína JCOVDEN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude vakcína JCOVDEN
podána
3.
Jak se vakcína JCOVDEN podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak vakcínu JCOVDEN uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VAKCÍNA JCOVDEN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Vakcína JCOVDEN se používá k prevenci onemocnění COVID-19
způsobeného virem SARS-CoV-2.
Vakcína JCOVDEN je podávaná dospělým ve věku 18 let a starším.
Vakcína působí na imunitní systém (přirozená obranyschopnost
organizmu), tak aby si vytvořil
protilátky a specializované bílé krvinky, které působí proti
viru, a tak poskytují ochranu před
onemocněním COVID-19.
Žádná ze složek této vakcíny nemůže způsobit onemocnění
COVID-19.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE VAKCÍNA JCOVDEN
PODÁNA
VAKCÍNA VÁM NESMÍ BÝT PODÁNA JESTLIŽE

jste ale
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
JCOVDEN injekční suspenze
Vakcína proti onemocnění COVID-19 (Ad26.COV2-S [rekombinantní])
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Vícedávková injekční lahvička obsahující 5 dávek po 0,5 ml.
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
Adenovirus typu 26 kódující SARS-CoV-2 spike glykoprotein*
(Ad26.COV2-S), nejméně
8,92 log
_10_
infekčních jednotek (Inf.U).
*
Produkováno systémem PER.C6 TetR Cell Line (buněčná linie) a
technologií rekombinantní
DNA.
Tento přípravek obsahuje geneticky modifikované organismy (GMO).
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje přibližně 2 mg ethanolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze (injekce).
Bezbarvá až světle žlutá, čirá až velmi opalescentní suspenze
(pH 6 – 6,4).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Vakcína JCOVDEN je indikována k aktivní imunizaci osob ve věku 18
let a starších k prevenci
onemocnění COVID-19 vyvolaného virem SARS-CoV-2.
Vakcínu je třeba používat v souladu s oficiálními
doporučeními.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Osoby ve věku 18 let a starší_
Primární vakcinace
Vakcína JCOVDEN se podává pouze intramuskulární injekcí jako
jednorázová 0,5ml dávka.
3
Posilovací dávka
Posilovací dávka (druhá dávka) 0,5 ml vakcíny JCOVDEN může být
podána intramuskulárně nejméně
2 měsíce po primární vakcinaci u jedinců ve věku 18 let a
starších (viz také body 4.4, 4.8 a 5.1).
Posilovací dávka vakcíny JCOVDEN (0,5 ml) může být podána
jedincům ve věku 18 let a starším
jako heterologní posilovací dávka po ukončení primární
va
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-07-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem