Glyxambi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-09-2023

Aktiv bestanddel:

empagliflozin, linagliptin

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kode:

A10BD19

INN (International Name):

empagliflozin, linagliptin

Terapeutisk gruppe:

Cukura diabēts

Terapeutisk område:

Cukura diabēts, 2. tips

Terapeutiske indikationer:

Glyxambi, fiksētas devas kombinācija empagliflozin un linagliptin, ir norādīts pieaugušajiem vecumā no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu:lai uzlabotu glycaemic kontroles, ja metformīns un/vai sulfonilurīnvielas pamata, (SU), un viens no monocomponents no Glyxambi nenodrošina pietiekamu glycaemic kontroli;kad jau tiek ārstēti ar bezmaksas kombinācija empagliflozin un linagliptin.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2016-11-11

Indlægsseddel

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
GLYXAMBI 10 MG/5 MG APVALKOTĀS TABLETES
GLYXAMBI 25 MG/5 MG APVALKOTĀS TABLETES
empagliflozinum/linagliptinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Glyxambi un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Glyxambi lietošanas
3.
Kā lietot Glyxambi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Glyxambi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR GLYXAMBI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR GLYXAMBI
Glyxambi satur divas aktīvās vielas, ko sauc par empagliflozīnu un
linagliptīnu. Katra no tām pieder
zāļu grupai, ko sauc par „perorāliem pretdiabēta
līdzekļiem”. Tās ir iekšķīgi lietojamas zāles 2. tipa
cukura diabēta ārstēšanai.
KAS IR 2. TIPA CUKURA DIABĒTS?
2. tipa cukura diabēts ir slimība, kuru izraisa gan ģenētika, gan
dzīvesveids. Ja Jums ir 2. tipa cukura
diabēts, aizkuņģa dziedzeris neizstrādā pietiekami daudz
insulīna, lai nodrošinātu glikozes līmeņa
kontroli asinīs, un organisms nespēj pilnvērtīgi izmantot tajā
dabīgi izstrādāto insulīnu. Rezultāts ir
augsta cukura koncentrācija asinīs, kas var izraisīt, piemēram,
sirds slimību, nieru slimību, aklumu un
asinsrites pasliktināšanos ķermeņa locekļos.
KĀ GLYXAMBI DARBOJAS
Empagliflozīns pieder zāļu grupai, ko sauc par nātrija - glikozes
kotransportvielas 2 (_sodium-g
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Glyxambi 10 mg/5 mg apvalkotās tabletes
Glyxambi 25 mg/5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Glyxambi 10 mg/5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg empagliflozīna (empagliflozinum)
un 5 mg linagliptīna
(linagliptinum).
Glyxambi 25 mg/5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 25 mg empagliflozīna (empagliflozinum)
un 5 mg linagliptīna
(linagliptinum).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Glyxambi 10 mg/5 mg apvalkotās tabletes
Blāvi dzeltena, trīsstūrveidā izliekta apvalkotā tablete ar
plakanām skaldnēm un slīpām malām. Tās
vienā pusē ir iespiests uzņēmuma Boehringer Ingelheim simbols, bet
otrā pusē ir iespiests “10/5”
(tabletes izmēri – 8 mm katra mala).
Glyxambi 25 mg/5 mg apvalkotās tabletes
Blāvi sārta, trīsstūrveidā izliekta apvalkotā tablete ar
plakanām skaldnēm un slīpām malām. Tās vienā
pusē ir iespiests uzņēmuma Boehringer Ingelheim simbols, bet otrā
pusē ir iespiests “25/5” (tabletes
izmēri – 8 mm katra mala).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zāles Glyxambi, kas ir empagliflozīna un linagliptīna fiksēta devu
kombinācija, ir paredzētas 18 gadus
vecu un vecāku pieaugušo, kuriem ir 2. tipa cukura diabēts,
ārstēšanai:

lai uzlabotu glikēmijas kontroli gadījumos, kad metformīns un/vai
sulfonilurīnvielas
atvasinājums apvienojumā ar vienu no Glyxambi monokomponentēm
nenodrošina pietiekamu
glikēmijas kontroli;

ja jau tiek lietots empagliflozīns un linagliptīns atsevišķu
tablešu veidā.
(Pieejamos datus par pētītajām kombinācijām skatīt 4.2., 4.4.,
4.5. un 5.1. apakšpunktā).
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā sākuma deva ir viena Glyxambi 10 mg/5 mg apvalkotā
tablete (10 mg empagliflozīna un
5 mg linagliptīna) vienu reizi dienā.
Pacientiem, kuri panes šo sākuma devu un kuriem ir nepie
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 24-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 24-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 24-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 24-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 24-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 24-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 24-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 24-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 24-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 24-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 24-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 24-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 24-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 24-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 24-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 24-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 24-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 24-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 24-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 24-11-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik