Glyxambi

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

empagliflozin, linagliptin

Disponible des:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codi ATC:

A10BD19

Designació comuna internacional (DCI):

empagliflozin, linagliptin

Grupo terapéutico:

Cukura diabēts

Área terapéutica:

Cukura diabēts, 2. tips

indicaciones terapéuticas:

Glyxambi, fiksētas devas kombinācija empagliflozin un linagliptin, ir norādīts pieaugušajiem vecumā no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu:lai uzlabotu glycaemic kontroles, ja metformīns un/vai sulfonilurīnvielas pamata, (SU), un viens no monocomponents no Glyxambi nenodrošina pietiekamu glycaemic kontroli;kad jau tiek ārstēti ar bezmaksas kombinācija empagliflozin un linagliptin.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2016-11-11

Informació per a l'usuari

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
GLYXAMBI 10 MG/5 MG APVALKOTĀS TABLETES
GLYXAMBI 25 MG/5 MG APVALKOTĀS TABLETES
empagliflozinum/linagliptinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Glyxambi un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Glyxambi lietošanas
3.
Kā lietot Glyxambi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Glyxambi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR GLYXAMBI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR GLYXAMBI
Glyxambi satur divas aktīvās vielas, ko sauc par empagliflozīnu un
linagliptīnu. Katra no tām pieder
zāļu grupai, ko sauc par „perorāliem pretdiabēta
līdzekļiem”. Tās ir iekšķīgi lietojamas zāles 2. tipa
cukura diabēta ārstēšanai.
KAS IR 2. TIPA CUKURA DIABĒTS?
2. tipa cukura diabēts ir slimība, kuru izraisa gan ģenētika, gan
dzīvesveids. Ja Jums ir 2. tipa cukura
diabēts, aizkuņģa dziedzeris neizstrādā pietiekami daudz
insulīna, lai nodrošinātu glikozes līmeņa
kontroli asinīs, un organisms nespēj pilnvērtīgi izmantot tajā
dabīgi izstrādāto insulīnu. Rezultāts ir
augsta cukura koncentrācija asinīs, kas var izraisīt, piemēram,
sirds slimību, nieru slimību, aklumu un
asinsrites pasliktināšanos ķermeņa locekļos.
KĀ GLYXAMBI DARBOJAS
Empagliflozīns pieder zāļu grupai, ko sauc par nātrija - glikozes
kotransportvielas 2 (_sodium-g
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Glyxambi 10 mg/5 mg apvalkotās tabletes
Glyxambi 25 mg/5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Glyxambi 10 mg/5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg empagliflozīna (empagliflozinum)
un 5 mg linagliptīna
(linagliptinum).
Glyxambi 25 mg/5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 25 mg empagliflozīna (empagliflozinum)
un 5 mg linagliptīna
(linagliptinum).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Glyxambi 10 mg/5 mg apvalkotās tabletes
Blāvi dzeltena, trīsstūrveidā izliekta apvalkotā tablete ar
plakanām skaldnēm un slīpām malām. Tās
vienā pusē ir iespiests uzņēmuma Boehringer Ingelheim simbols, bet
otrā pusē ir iespiests “10/5”
(tabletes izmēri – 8 mm katra mala).
Glyxambi 25 mg/5 mg apvalkotās tabletes
Blāvi sārta, trīsstūrveidā izliekta apvalkotā tablete ar
plakanām skaldnēm un slīpām malām. Tās vienā
pusē ir iespiests uzņēmuma Boehringer Ingelheim simbols, bet otrā
pusē ir iespiests “25/5” (tabletes
izmēri – 8 mm katra mala).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zāles Glyxambi, kas ir empagliflozīna un linagliptīna fiksēta devu
kombinācija, ir paredzētas 18 gadus
vecu un vecāku pieaugušo, kuriem ir 2. tipa cukura diabēts,
ārstēšanai:

lai uzlabotu glikēmijas kontroli gadījumos, kad metformīns un/vai
sulfonilurīnvielas
atvasinājums apvienojumā ar vienu no Glyxambi monokomponentēm
nenodrošina pietiekamu
glikēmijas kontroli;

ja jau tiek lietots empagliflozīns un linagliptīns atsevišķu
tablešu veidā.
(Pieejamos datus par pētītajām kombinācijām skatīt 4.2., 4.4.,
4.5. un 5.1. apakšpunktā).
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā sākuma deva ir viena Glyxambi 10 mg/5 mg apvalkotā
tablete (10 mg empagliflozīna un
5 mg linagliptīna) vienu reizi dienā.
Pacientiem, kuri panes šo sākuma devu un kuriem ir nepie
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents