Fareston

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-12-2021

Aktiv bestanddel:

toremifene

Tilgængelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

L02BA02

INN (International Name):

toremifene

Terapeutisk gruppe:

Terapia endocrina

Terapeutisk område:

Neoplasie al seno

Terapeutiske indikationer:

Trattamento ormonale di prima linea del carcinoma mammario metastatico ormone-dipendente nei pazienti in postmenopausa. Fareston non è raccomandato per i pazienti con il recettore per gli estrogeni negativi tumori.

Produkt oversigt:

Revision: 25

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

1996-02-14

Indlægsseddel

                                18
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
19
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
FARESTON 60 MG COMPRESSE
toremifene
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Fareston e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Fareston
3.
Come prendere Fareston
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Fareston
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È FARESTON E A COSA SERVE
Fareston contiene il principio attivo toremifene, un antiestrogeno.
Fareston è indicato per il
trattamento di particolari tipi di tumore della mammella in donne che
abbiano già raggiunto la
menopausa.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE FARESTON
NON PRENDA FARESTON
-
se è allergico al toremifene o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se ha un ispessimento delle pareti dell’utero
-
se soffre di gravi problemi al fegato
-
se è nato con o ha avuto una qualsiasi condizione che causa alcune
anormali variazioni nella
registrazione elettrica del cuore (elettrocardiogramma o ECG)
-
se ha un alterato equilibrio del sale nel sangue , soprattutto basse
concentrazioni di potassio nel
sangue (ipokaliemia) al momento non corrette dal trattamento
-
se ha un ritmo cardiaco molto lento (bradicardia)
-
se soffre di una insufficienza cardiaca
-
se ha una storia di ritmi cardiaci anormali (aritmie)
-
se sta prendendo altri medicinali che possono avere effetti sul cuore
(vedere il paragrafo
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Fareston 60 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa contiene 60 mg di toremifene (come citrato).
Eccipiente con effetti noti-
Una compressa contiene 28,5 mg di lattosio (come monoidrato). Per
l’elenco completo degli
eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Bianca, rotonda, piatta, smussata ai bordi con dicitura TO 60 su un
lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento ormonale di prima linea del carcinoma mammario metastatico
ormone-dipendente, in
pazienti in post-menopausa.
Fareston non è raccomandato in pazienti affette da tumori con
recettore per l’estrogeno negativo.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è di 60 mg al giorno.
_Compromissione renale_
Non è necessario alcun aggiustamento della dose in pazienti con
insufficienza renale.
_Compromissione epatica_
Toremifene deve essere usato con cautela in pazienti con
compromissione epatica (vedere
paragrafo 5.2).
_Popolazione pediatrica_
Non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di Fareston nella
popolazione pediatrica.
Modo di somministrazione
Toremifene è somministrato per via orale. Toremifene può essere
assunto con o senza cibo.
4.3
CONTROINDICAZIONI
-
Una pregressa iperplasia dell’endometrio e una grave insufficienza
epatica rappresentano
controindicazioni all’impiego a lungo termine del toremifene.
-
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
-
Sia nelle sperimentazioni precliniche che nell’uomo, a seguito
dell’esposizione a toremifene,
sono state osservate variazioni nell’elettrofisiologia cardiaca,
sotto forma di prolungamento
dell’intervallo QT. Per ragioni di sicurezza, toremifene è quindi
controindicato in pazienti con:
3
- Prolungamento congenito o documentato prolungamento acquisito
dell’intervallo QT
- Squilibri elettrolitici, specialmente in caso di 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-04-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-04-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-04-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-04-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-04-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-04-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-04-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-04-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-04-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-04-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-04-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-04-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-04-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-04-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-04-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-04-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-04-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-04-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-04-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-04-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-12-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik