Fareston

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

toremifene

Предлага се от:

Orion Corporation

АТС код:

L02BA02

INN (Международно Name):

toremifene

Терапевтична група:

Terapia endocrina

Терапевтична област:

Neoplasie al seno

Терапевтични показания:

Trattamento ormonale di prima linea del carcinoma mammario metastatico ormone-dipendente nei pazienti in postmenopausa. Fareston non è raccomandato per i pazienti con il recettore per gli estrogeni negativi tumori.

Каталог на резюме:

Revision: 25

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

1996-02-14

Листовка

                                18
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
19
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
FARESTON 60 MG COMPRESSE
toremifene
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Fareston e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Fareston
3.
Come prendere Fareston
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Fareston
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È FARESTON E A COSA SERVE
Fareston contiene il principio attivo toremifene, un antiestrogeno.
Fareston è indicato per il
trattamento di particolari tipi di tumore della mammella in donne che
abbiano già raggiunto la
menopausa.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE FARESTON
NON PRENDA FARESTON
-
se è allergico al toremifene o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se ha un ispessimento delle pareti dell’utero
-
se soffre di gravi problemi al fegato
-
se è nato con o ha avuto una qualsiasi condizione che causa alcune
anormali variazioni nella
registrazione elettrica del cuore (elettrocardiogramma o ECG)
-
se ha un alterato equilibrio del sale nel sangue , soprattutto basse
concentrazioni di potassio nel
sangue (ipokaliemia) al momento non corrette dal trattamento
-
se ha un ritmo cardiaco molto lento (bradicardia)
-
se soffre di una insufficienza cardiaca
-
se ha una storia di ritmi cardiaci anormali (aritmie)
-
se sta prendendo altri medicinali che possono avere effetti sul cuore
(vedere il paragrafo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Fareston 60 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa contiene 60 mg di toremifene (come citrato).
Eccipiente con effetti noti-
Una compressa contiene 28,5 mg di lattosio (come monoidrato). Per
l’elenco completo degli
eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Bianca, rotonda, piatta, smussata ai bordi con dicitura TO 60 su un
lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento ormonale di prima linea del carcinoma mammario metastatico
ormone-dipendente, in
pazienti in post-menopausa.
Fareston non è raccomandato in pazienti affette da tumori con
recettore per l’estrogeno negativo.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è di 60 mg al giorno.
_Compromissione renale_
Non è necessario alcun aggiustamento della dose in pazienti con
insufficienza renale.
_Compromissione epatica_
Toremifene deve essere usato con cautela in pazienti con
compromissione epatica (vedere
paragrafo 5.2).
_Popolazione pediatrica_
Non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di Fareston nella
popolazione pediatrica.
Modo di somministrazione
Toremifene è somministrato per via orale. Toremifene può essere
assunto con o senza cibo.
4.3
CONTROINDICAZIONI
-
Una pregressa iperplasia dell’endometrio e una grave insufficienza
epatica rappresentano
controindicazioni all’impiego a lungo termine del toremifene.
-
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
-
Sia nelle sperimentazioni precliniche che nell’uomo, a seguito
dell’esposizione a toremifene,
sono state osservate variazioni nell’elettrofisiologia cardiaca,
sotto forma di prolungamento
dell’intervallo QT. Per ragioni di sicurezza, toremifene è quindi
controindicato in pazienti con:
3
- Prolungamento congenito o documentato prolungamento acquisito
dell’intervallo QT
- Squilibri elettrolitici, specialmente in caso di 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 03-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-04-2009
Листовка Листовка испански 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-12-2021
Листовка Листовка чешки 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-12-2021
Листовка Листовка датски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-12-2021
Листовка Листовка немски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-12-2021
Листовка Листовка естонски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-12-2021
Листовка Листовка гръцки 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-12-2021
Листовка Листовка английски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-04-2009
Листовка Листовка френски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-12-2021
Листовка Листовка латвийски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-04-2009
Листовка Листовка литовски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-12-2021
Листовка Листовка унгарски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-12-2021
Листовка Листовка малтийски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-04-2009
Листовка Листовка нидерландски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-04-2009
Листовка Листовка полски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-12-2021
Листовка Листовка португалски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-04-2009
Листовка Листовка румънски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-12-2021
Листовка Листовка словашки 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-12-2021
Листовка Листовка словенски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-04-2009
Листовка Листовка фински 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-12-2021
Листовка Листовка шведски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-12-2021
Листовка Листовка норвежки 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-12-2021
Листовка Листовка исландски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-12-2021
Листовка Листовка хърватски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-12-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите