Entyvio

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-09-2023

Aktiv bestanddel:

vedolizumab

Tilgængelig fra:

Takeda Pharma A/S

ATC-kode:

L04AA

INN (International Name):

vedolizumab

Terapeutisk gruppe:

Селективни имуносупресори

Terapeutisk område:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

Terapeutiske indikationer:

ColitisEntyvio улцерозен е показан за лечение на възрастни пациенти с вмеру до строго активен язвенному колиту, които са имали недостатъчен отговор, загубил отговор, или с непоносимост или традиционна терапия или некротизиращ алфа (Фноа) антагонист. DiseaseEntyvio на крон е показан за лечение на възрастни пациенти с болест на Крон, ревматоиден, които са имали недостатъчен отговор, загубил отговор, или с непоносимост или традиционна терапия или некротизиращ алфа (Фноа) антагонист. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Produkt oversigt:

Revision: 25

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2014-05-22

Indlægsseddel

                                72
Б. ЛИСТОВКА
73
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ENTYVIO 300 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ведолизумаб (vedolizumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Entyvio и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Entyvio
3.
Как да използвате Entyvio
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Entyvio
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ENTYVIO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ENTYVIO
Entyvio съдържа активното вещество
ведолизумаб. Ведолизумаб принадлежи
към група
биологични лекарства, наречени
моноклонални антитела (MAb).
КАК ДЕЙСТВА ENTYVIO
Entyvio действа като блокира един протеин
по 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Entyvio 300 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 300 mg ведолизумаб.
След разтваряне всеки милилитър
съдържа 60 mg ведолизумаб (vedolizumab).
Ведолизумаб е хуманизирано IgG
1
моноклонално антитяло, което се
произвежда от яйчник на
китайски хамстер (CHO) чрез
рекомбинантна ДНК технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бяла до почти бяла лиофилизирана
компактна маса или прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Улцерозен колит
Entyvio е показан за лечение на възрастни
пациенти с активен улцерозен колит в
умерена до
тежка степен, които са отговорили
неадекватно, не са отговорили, или са
имали непоносимост
към конвенционална терапия или към
антагонист на тумор некротизиращ
фактор-алфа (TNFα).
Болест на Crohn
Entyvio е показан за лечение на възрастни
пациенти с умерена до тежка активна
болест на
Crohn, които са имали недостатъчен
отговор при, загубили са отговор към,
или са имали
непоносимост към конвенционална

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 09-11-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik