Entyvio

Страна: Європейський Союз

мова: болгарська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

vedolizumab

Доступна з:

Takeda Pharma A/S

Код атс:

L04AA

ІПН (Міжнародна Ім'я):

vedolizumab

Терапевтична група:

Селективни имуносупресори

Терапевтична области:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

Терапевтичні свідчення:

ColitisEntyvio улцерозен е показан за лечение на възрастни пациенти с вмеру до строго активен язвенному колиту, които са имали недостатъчен отговор, загубил отговор, или с непоносимост или традиционна терапия или некротизиращ алфа (Фноа) антагонист. DiseaseEntyvio на крон е показан за лечение на възрастни пациенти с болест на Крон, ревматоиден, които са имали недостатъчен отговор, загубил отговор, или с непоносимост или традиционна терапия или некротизиращ алфа (Фноа) антагонист. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Огляд продуктів:

Revision: 25

Статус Авторизація:

упълномощен

Дата Авторизація:

2014-05-22

інформаційний буклет

                                72
Б. ЛИСТОВКА
73
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ENTYVIO 300 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ведолизумаб (vedolizumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Entyvio и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Entyvio
3.
Как да използвате Entyvio
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Entyvio
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ENTYVIO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ENTYVIO
Entyvio съдържа активното вещество
ведолизумаб. Ведолизумаб принадлежи
към група
биологични лекарства, наречени
моноклонални антитела (MAb).
КАК ДЕЙСТВА ENTYVIO
Entyvio действа като блокира един протеин
по 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Entyvio 300 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 300 mg ведолизумаб.
След разтваряне всеки милилитър
съдържа 60 mg ведолизумаб (vedolizumab).
Ведолизумаб е хуманизирано IgG
1
моноклонално антитяло, което се
произвежда от яйчник на
китайски хамстер (CHO) чрез
рекомбинантна ДНК технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бяла до почти бяла лиофилизирана
компактна маса или прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Улцерозен колит
Entyvio е показан за лечение на възрастни
пациенти с активен улцерозен колит в
умерена до
тежка степен, които са отговорили
неадекватно, не са отговорили, или са
имали непоносимост
към конвенционална терапия или към
антагонист на тумор некротизиращ
фактор-алфа (TNFα).
Болест на Crohn
Entyvio е показан за лечение на възрастни
пациенти с умерена до тежка активна
болест на
Crohn, които са имали недостатъчен
отговор при, загубили са отговор към,
или са имали
непоносимост към конвенционална

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 14-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 09-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 14-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 09-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 14-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 09-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 14-09-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів