Champix

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
31-10-2023

Aktiv bestanddel:

varenikliin

Tilgængelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

N07BA03

INN (International Name):

varenicline

Terapeutisk gruppe:

Muud närvisüsteemi ravimid

Terapeutisk område:

Tubaka kasutamise lõpetamine

Terapeutiske indikationer:

Champix on näidustatud suitsetamise lõpetamiseks täiskasvanutel.

Produkt oversigt:

Revision: 38

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2006-09-25

Indlægsseddel

                                113
B. PAKENDI INFOLEHT
114
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CHAMPIX 0,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
CHAMPIX 1 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
varenikliin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on CHAMPIX ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne CHAMPIX’i võtmist
3.
Kuidas CHAMPIX’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas CHAMPIX’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CHAMPIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
CHAMPIX sisaldab toimeainena varenikliini. CHAMPIX on ravim, mida
kasutatakse täiskavanutel
abistava vahendina suitsetamisest loobumisel.
CHAMPIX aitab leevendada tungi suitsetamise järele ja suitsetamisest
loobumisega seotud
ärajäämanähtusid.
CHAMPIX võib vähendada ka suitsetamisest saadavat naudingut, kui te
siiski ravi ajal suitsetate.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CHAMPIX’I VÕTMIST
CHAMPIX’IT EI TOHI VÕTTA
-
kui olete varenikliini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne CHAMPIX’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
CHAMPIX’it võtvatel patsientidel on teatatud depressiooni,
suitsiidimõtete, suitsidaalse käitumise ja
suitsiidikatsete esinemisest. Kui te muutute CHAMPIX’i kasutamise
ajal ärrituvaks, meeleolu langeb
ning tekivad muutused käitumises, mis teevad murelikuks teid või
teie peret või kui teil tekivad
enesetapumõtted või suitsidaalne käitumine, lõpetage CHAMPIX’i
võtmine ja võtke ravi
ümberhindam
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
CHAMPIX 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,5 mg varenikliini
(tartraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett, mõõtmetega 4 mm x 8 mm.
Valged kapslikujulised kaksikkumerad tabletid, mille ühele küljele
on pressitud „_Pfizer_” ja teisele
„CHX 0.5”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
CHAMPIX on näidustatud kasutamiseks täiskasvanutel suitsetamisest
loobumiseks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on 1 mg varenikliini kaks korda ööpäevas pärast
1-nädalast annuse tiitrimist
vastavalt järgmisele skeemile:
1.-3. päev:
0,5 mg üks kord ööpäevas
4.-7. päev:
0,5 mg kaks korda ööpäevas
8. päev – ravi lõpuni:
1 mg kaks korda ööpäevas
Patsient peaks kindlaks määrama suitsetamisest loobumise kuupäeva.
CHAMPIX’i manustamist peab
alustama tavaliselt 1...2 nädalat enne seda kuupäeva (vt lõik 5.1).
CHAMPIX-ravi peab kestma
12 nädalat.
Patsiendid, kes on 12 nädala lõppedes edukalt suitsetamisest
loobunud, võib kaaluda täiendavat
12-nädalast ravikuuri CHAMPIX’iga annuses 1 mg kaks korda
ööpäevas abstinentsi säilitamiseks (vt
lõik 5.1).
Patsientidel, kes ei suuda või ei soovi CHAMPIX’iga suitsetamisest
järsult loobuda, võib kaaluda
suitsetamisest järkjärgulise loobumise meetodit. Patsiendid peavad
ravi esimese 12 nädala jooksul
suitsetamist vähendama ja raviperioodi lõpuks suitsetamisest
loobuma. Seejärel peavad patsiendid
jätkama CHAMPIX’i võtmist veel 12 nädala jooksul, seega on ravi
kogukestus 24 nädalat (vt
lõik 5.1).
Patsiendid, kes on motiveeritud suitsetamisest loobuma ja kellel ei
õnnestunud suitsetamist lõpetada
eelmise CHAMPIX’i raviga või kes hakkasid pärast ravi uuesti
suitsetama, võivad kasu saada
järgmisest loobumiskatsest, kasutades CHAMPIX’it (vt lõik 5.1).
Patsiendid, kes CHAMPIX’i 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 31-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 31-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 31-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 31-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 31-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 31-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 31-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 31-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 31-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 31-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 31-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 31-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 31-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 31-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 31-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 31-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 31-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 31-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 31-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 31-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 31-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 31-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 31-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 31-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 31-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 03-04-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik