Cerezyme

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-04-2023

Aktiv bestanddel:

imiglucerasa

Tilgængelig fra:

Sanofi B.V.

ATC-kode:

A16AB02

INN (International Name):

imiglucerase

Terapeutisk gruppe:

Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur,

Terapeutisk område:

Gauchersjúkdómur

Terapeutiske indikationer:

Cerezyme (imiglucerase) er ætlað til að nota sem langtíma ensím skipti meðferð í sjúklinga með staðfest greining ekki neuronopathic (Tegund 1) eða langvarandi neuronopathic (Gerð 3) Eins og sjúkdómurinn sem sýna vísindalega verulega nonneurological einkennum sjúkdómsins. Ekki taugar einkenni Eins og við sjúkdómur eru eitt eða fleiri skilyrði:blóðleysi eftir eingöngu öðrum veldur, eins og járn deficiencyThrombocytopeniaBone sjúkdómur eftir eingöngu öðrum veldur eins og D deficiencyhepatomegaly eða miltisstækkun.

Produkt oversigt:

Revision: 31

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

1997-11-17

Indlægsseddel

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir notanda lyfsins
Cerezyme 400 eininga stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Imiglúkerasi
Lesið allan fylgiseðilinn vandlega áður en byrjað er að nota
lyfið. Í honum eru mikilvægar
upplýsingar.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknis eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í fylgiseðlinum eru eftirfarandi kaflar:
1.
Upplýsingar um Cerezyme og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cerezyme
3.
Hvernig nota á Cerezyme
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cerezyme
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
Upplýsingar um Cerezyme og við hverju það er notað
Cerezyme inniheldur virka efnið imiglucerasa og er notað við
meðferð sjúklinga með staðfesta
greiningu á Gauchersjúkdómi af gerð I eða gerð 3 og sem eru með
einkenni sjúkdómsins eins og:
blóðleysi (lítill fjöldi rauðra blóðkorna), tilhneigingu til
blæðinga (vegna lítils fjölda blóðflagna –
tegund blóðfrumna), stækkun milta eða lifrar eða beinasjúkdóm.
Einstaklingar með Gauchersjúkdóm eru með lágan styrk ensíma sem
kölluð eru sýru -glúkósídasar.
Þetta ensím hjálpar líkamanum að stjórna styrk
glúkósýlceramíðs. Glúkósýlceramíð er náttúrulegt efni
í líkamanum, úr sykri og fitu. Þegar Gauchersjúkdómur er til
staðar getur styrkur glúkósýlceramíðs
orðið of mikill.
Cerezyme er tilbúið ensím sem kallað er imiglúkerasi – það
getur komið í stað náttúrulega ensímsins
sýru -glúkósídasa sem vantar eða er óvirkt hjá sjúklingum
með Gauchersjú
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cerezyme 400 eininga stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 400 einingar* af imiglúkerasa**.
Eftir upplausn inniheldur lausnin 40 einingar (u.þ.b. 1,0 mg) af
imiglúkerasa í hverjum ml
(400 ein./10 ml). Þynna verður hvert hettuglas frekar fyrir notkun
(sjá kafla 6.6).
* Ensímeining (U) er skilgreind sem það magn af ensími sem kemur
af stað vatnsrofi á einu míkrómóli
af tilbúna ensímhvarfefninu para-nítrófenýl
-D-glúkópýranósíð (pNP-Glc) á mínútu við 37°C.
**Imiglúkerasi er breytt gerð sýru -glúkósídasa úr mönnum
og er framleiddur með raðbrigða
erfðatækni í spendýrafrumum úr eggjastokkum kínverskra hamstra,
með breytingu á mannósa til þess
að valda sækni í átfrumur.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hettuglas inniheldur 41 mg af natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Cerezyme er hvítt til hvítleitt duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
Ábendingar
Cerezyme (ímiglúkerasi) er notað við langtíma
ensímuppbótarmeðferð hjá sjúklingum með staðfesta
sjúkdómsgreiningu á ekki taugafrumutengdum (non-neuronopathic)
(gerð 1) eða þrálátum
taugafrumutengdum (chronic neuronopathic) (gerð 3) Gauchersjúkdómi
sem sýna klínískt marktæk
einkenni sjúkdómsins, sem ekki eru taugatengd.
Meðal ekki taugatengdra einkenna Gauchersjúkdóms eru:

blóðleysi eftir að aðrar orsakir, eins og járnskortur, hafa
verið útilokaðar

blóðflagnafæð

beinsjúkdómur eftir að aðrar orsakir, eins og D-vítamínskortur,
hafa verið útilokaðar

lifrarstækkun eða miltisstækkun
4.2
Skammtar og lyfjagjöf
Sjúkdómsmeðferðin ætti að vera undir umsjón lækna með
sérþekkingu á meðferð á Gauchersjúkdómi.
Skammtar
Vegna misleitni og fjölkerfa virkni (multi-systemic)
Gauchersjúkdómsins ættu skammtar að vera
lagaðir að hverjum og einum sjúkling
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-04-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik