BeneFIX

Land: Den Europæiske Union

Sprog: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-10-2022

Aktiv bestanddel:

Nonacog alfa

Tilgængelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

B02BD04

INN (International Name):

nonacog alfa

Terapeutisk gruppe:

Antihemorrágicos

Terapeutisk område:

Hemofilia B

Terapeutiske indikationer:

Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia B (deficiencia congénita de factor IX).

Produkt oversigt:

Revision: 42

Autorisation status:

Autorizado

Autorisation dato:

1997-08-27

Indlægsseddel

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
BeneFIX 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable
BeneFIX 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
BeneFIX 1000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
BeneFIX 1500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
BeneFIX 2000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
BeneFIX 3000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
BeneFIX 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 250 UI de nonacog alfa (factor IX de
coagulación recombinante).
Después de la reconstitución con los 5 ml de solución de cloruro de
sodio para inyección que
acompañan (al 0,234%), cada ml de la solución contiene
aproximadamente 50 UI de nonacog alfa.
BeneFIX 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 500 UI de nonacog alfa (factor IX de
coagulación recombinante).
Después de la reconstitución con los 5 ml de solución de cloruro de
sodio para inyección que
acompañan (al 0,234%), cada ml de la solución contiene
aproximadamente 100 UI de nonacog alfa.
BeneFIX 1000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 1000 UI de nonacog alfa (factor IX de
coagulación recombinante).
Después de la reconstitución con los 5 ml de solución de cloruro de
sodio para inyección que
acompañan (al 0,234%), cada ml de la solución contiene
aproximadamente 200 UI de nonacog alfa.
BeneFIX 1500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 1500 UI de nonacog alfa (factor IX de
coagulación recombinante).
Después de la reconstitución con los 5 ml de solución de cloruro de
sodio para inyección que
acompañan (al 0,234%), cada ml de la solución contiene
aproximadamente 300 UI de nonacog alfa.
BeneFIX 2000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 2000 UI de nonacog alfa (factor IX de
coa
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
BeneFIX 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable
BeneFIX 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
BeneFIX 1000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
BeneFIX 1500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
BeneFIX 2000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
BeneFIX 3000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
BeneFIX 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 250 UI de nonacog alfa (factor IX de
coagulación recombinante).
Después de la reconstitución con los 5 ml de solución de cloruro de
sodio para inyección que
acompañan (al 0,234%), cada ml de la solución contiene
aproximadamente 50 UI de nonacog alfa.
BeneFIX 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 500 UI de nonacog alfa (factor IX de
coagulación recombinante).
Después de la reconstitución con los 5 ml de solución de cloruro de
sodio para inyección que
acompañan (al 0,234%), cada ml de la solución contiene
aproximadamente 100 UI de nonacog alfa.
BeneFIX 1000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 1000 UI de nonacog alfa (factor IX de
coagulación recombinante).
Después de la reconstitución con los 5 ml de solución de cloruro de
sodio para inyección que
acompañan (al 0,234%), cada ml de la solución contiene
aproximadamente 200 UI de nonacog alfa.
BeneFIX 1500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 1500 UI de nonacog alfa (factor IX de
coagulación recombinante).
Después de la reconstitución con los 5 ml de solución de cloruro de
sodio para inyección que
acompañan (al 0,234%), cada ml de la solución contiene
aproximadamente 300 UI de nonacog alfa.
BeneFIX 2000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 2000 UI de nonacog alfa (factor IX de
coa
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 30-10-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik