Alluzience 200 Speywood-enheter/ml Injektionsvätska, lösning

Land: Sverige

Sprog: svensk

Kilde: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-04-2023

Aktiv bestanddel:

Clostridium botulinum neurotoxin typ A hemagglutininkomplex

Tilgængelig fra:

Ipsen Pharma

ATC-kode:

M03AX01

INN (International Name):

Clostridium botulinum neurotoxin type A hemagglutininkomplex

Dosering:

200 Speywood-enheter/ml

Lægemiddelform:

Injektionsvätska, lösning

Sammensætning:

sackaros Hjälpämne; Clostridium botulinum neurotoxin typ A hemagglutininkomplex 200 E Aktiv substans

Recept type:

Receptbelagt

Produkt oversigt:

Förpacknings: Injektionsflaska, 6 x (2 x 0,625 ml); Injektionsflaska, 1 x 0,625 ml; Injektionsflaska, 2 x 0,625 ml

Autorisation status:

Godkänd

Autorisation dato:

2021-09-29

Produktets egenskaber

                                1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Alluzience, 200 Speywood-enheter/ml, injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
_Clostridium botulinum_
toxin typ A-hemagglutininkomplex 200 Speywood-enheter/ml.
Botulinumtoxin-enheter är inte utbytbara produkter emellan. Doser som
rekommenderas för
Speywood-enheter skiljer sig från andra botulinumtoxinpreparat.
En injektionsflaska innehåller 125 Speywood-enheter i 0,625 ml
lösning.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Alluzience är indicerat för tillfällig förbättring av måttliga
till uttalade glabellaveck (vertikala rynkor
mellan ögonbrynen), som uppkommer när man rynkar pannan hos vuxna
patienter under 65 års ålder, i
de fall rynkorna har en betydande psykologisk påverkan på patienten.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Enheterna för botulinumtoxin är olika beroende på läkemedel.
Botulinumtoxin-enheter är inte
utbytbara produkter emellan. Doser som rekommenderas för
Speywood-enheter skiljer sig från andra
botulinumtoxinpreparat.
_Pediatrisk population_
Säkerhet och effekt för Alluzience för barn upp till 18 års ålder
har inte fastställts.
Alluzience ska inte
användas av patienter under 18 år.
Administreringssätt
Alluzience ska endast ges av en läkare med lämpliga kvalifikationer
och kunskap om denna
behandling, och som har den utrustning som behövs.
En injektionsflaska av Alluzience ska endast användas till en
patientbehandling vid ett
behandlingstillfälle. Avlägsna eventuellt smink och desinficera
huden med ett lokalantiseptikum före
administrering.
De intramuskulära injektionerna ska utföras med en steril nål i
passande storlek.
Doserings- och behandlingsintervallen bestäms efter bedömning av
patientens individuella respons.
2
Mediantiden till insättande av effekt, som rapporterades subjektivt
av patienter, var 3 dagar
(majoritete
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-09-2021