Yargesa

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Miglustatas

Dostupné s:

Piramal Critical Care B.V.

ATC kód:

A16AX06

INN (Mezinárodní Name):

miglustat

Terapeutické skupiny:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Terapeutické oblasti:

Gošė liga

Terapeutické indikace:

Yargesa yra nurodyta prie burnos gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems lengvu ar vidutinio sunkumo tipo 1 Gaucher liga. Yargesa gali būti naudojami tik gydomi pacientai, kuriems fermentų pakaitinė terapija, yra netinkami. Yargesa fluorouracilu ir folino progresuojančia neurologine apraiškas suaugusiųjų pacientų ir pediatrinių pacientų su Niemann-Pick C tipo ligos.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2017-03-22

Informace pro uživatele

                                19
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
YARGESA 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
miglustatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys, kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Yargesa ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Yargesa
3.
Kaip vartoti Yargesa
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Yargesa
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA YARGESA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Yargesa sudėtyje yra veikliosios medžiagos miglustato, kuris
priklauso metabolizmą (medžiagų
apytaką) veikiančių vaistų grupei. Jis vartojamas dviem ligoms
gydyti:
•
YARGESA YRA VARTOJAMAS LENGVOS ARBA VIDUTINO SUNKUMO I TIPO _GAUCHER
_LIGOS GYDYMUI.
SUAUGUSIESIEMS.
Esant I tipo Gošė (Gaucher) ligai, medžiaga vadinama
gliukozilceramidu, nepašalinama iš Jūsų
organizmo. Ji pradeda kauptis tam tikrose organizmo imuninės sistemos
ląstelėse. Dėl to gali padidėti
kepenys ir blužnis, atsirasti pakitimų kraujyje bei kaulų
pažeidimų.
Įprastas būdas gydyti I tipo Gošė ligą yra pakaitinė fermentų
terapija. Yargesa vartojama tik tada, kai
nustatoma, kad pacientui pakaitinė fermentų terapija netinka.
•
YARGESA TAIP PAT VARTOJAMAS PROGRESUOJANČIŲ NEUROLOGINIŲ SIMPTOMŲ
GYDYMUI
SUAUGUSIESIEMS IR VAIKAMS, SERGANTIEMS C TIPO NIEMANN-PICK LIGA.
Jei sergate C tipo Niemann-Pick liga, riebalai, tokie kaip
glikosfingolipidai, kaupiasi jūsų smegenų
ląstelėse. Tai gali sutrikdyti neurologines funkcijas, pvz., gali
sulėtėti a
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Yargesa 100 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg miglustato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Kietoji kapsulė sudaryta iš matinės baltos spalvos dangtelio ir
korpuso, ant kurio juoda spalva užrašyta
„708”.
Kapsulės dydis – 4 (14,3 mm x 5,3 mm).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Yargesa yra geriamasis vaistinis preparatas, skirtas 1 tipo lengvos
arba vidutinio sunkumo
_Gaucher _
ligos gydymui suaugusiems pacientams. Vaistiniu preparatu Yargesa
galima gydyti tik tuos pacientus,
kuriems netinka pakaitinė fermentų terapija (žr. 4.4 ir 5.1
skyrius).
Yargesa skirtas suaugusių pacientų ir vaikų progresuojančių
neurologinių reiškinių gydymui sergant C
tipo Niemann-Pick liga (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
.
Gydymą turėtų skirti tik specialistai, išmanantys atitinkamai
Gaucher ligos ar C tipo Niemann-Pick
ligos gydymą.
Dozavimas
_Dozė _
_sergantiems I tipo Gaucher liga _
_ _
_Suaugusieji _
Rekomenduojama pradinė dozė suaugusiesiems, sergantiems 1 tipo
_Gaucher _
liga, yra 100 mg triskart
per parą.
Kai kuriems pacientams dėl viduriavimo laikinai gali reikti
sumažinti dozę iki 100 mg vieną ar du
kartus per parą.
_Vaikų populiacija _
Miglustato veiksmingumas vaikams ir paaugliams nuo 0 iki 17 metų,
sergantiems 1 tipo
_Gaucher _
liga
neištirti. Duomenų nėra.
3
_Dozėsergantiems C tipo Niemann-Pick liga _
_Suaugusieji _
Rekomenduojama dozė suaugusiesiems, kuriems nustatyta C tipo
Niemann-Pick liga, yra 200 mg tris
kartus per parą.
_Vaikų popu_
_liacija _
Paauglių (12 metų amžiaus ir vyresnių), sergančių C tipo
Niemann-Pick liga, gydymui
rekomenduojama dozė yra 200 mg tris kartus per parą.
Dozavimas jaunesniems negu 12 metų pacientams turi būti priderinamas
pagal kūno paviršiaus plotą,
kaip nurodyta toliau:
Kūno pa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 10-04-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů