VidPrevtyn Beta

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

SARS-CoV-2 prefusion Spike delta TM protein, recombinant (B.1.351 strain)

Dostupné s:

Sanofi Pasteur

ATC kód:

J07BX03

INN (Mezinárodní Name):

COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted)

Terapeutické skupiny:

vacciner

Terapeutické oblasti:

COVID-19 virus infection

Terapeutické indikace:

VidPrevtyn Beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent COVID-19 in adults who have previously received an mRNA or adenoviral vector COVID-19 vaccine (see sections 4. 2 och 5. 1 in product information document). Användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2022-11-10

Informace pro uživatele

                                30
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VIDPREVTYN BETA LÖSNING OCH EMULSION TILL INJEKTIONSVÄTSKA, EMULSION
Vaccin mot covid‑19 (rekombinant, adjuvanterat)
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU GES DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad VidPrevtyn Beta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du ges VidPrevtyn Beta
3.
Hur VidPrevtyn Beta ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur VidPrevtyn Beta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VIDPREVTYN BETA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VidPrevtyn Beta är ett vaccin som används för att förebygga
covid‑19.
VidPrevtyn Beta ges till vuxna som tidigare fått antingen mRNA- eller
adenovirusvektoriserat covid-
19-vaccin.
Vaccinet stimulerar immunsystemet (kroppens naturliga
försvarsmekanismer) att tillverka specifika
antikroppar som motverkar viruset, vilket ger skydd mot covid‑19.
Inget av innehållsämnena i detta
vaccin kan orsaka covid‑19.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU GES VIDPREVTYN BETA
_ _
ANVÄND INTE VIDPREVTYN BETA:
Om du är allergisk mot den aktiva substansen eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6);
Om du är allergisk mot oktylfenoletoxylat, en substans som används i
tillver
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
VidPrevtyn Beta lösning och emulsion till injektionsvätska, emulsion
Vaccin mot covid‑19 (rekombinant, adjuvanterat)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Dessa är två flerdosinjektionsflaskor (antigeninjektionsflaska och
adjuvansinjektionsflaska) som
måste blandas före användning. Efter blandning innehåller
vaccininjektionsflaskan 10 doser om
0,5 ml.
En dos (0,5 ml) innehåller 5 mikrogram SARS-CoV-2-spikeprotein
(B.1.351-stam) framställt med
rekombinant DNA-teknik med hjälp av ett baculovirusuttryckssystem i
en insektscellinje som
härstammar från Sf9 celler av höstarmélarven (
_Spodoptera frugiperda)._
Adjuvans AS03 består av skvalen (10,69 milligram), DL-α-tokoferol
(11,86 milligram) och
polysorbat 80 (4,86 milligram).
VidPrevtyn Beta kan innehålla spår av oktylfenoletoxylat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Lösning och emulsion till injektionsvätska, emulsion
Antigenlösningen är en färglös, klar vätska.
Adjuvansemulsionen är en vitaktig till gulaktig homogen mjölkaktig
vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
VidPrevtyn Beta är avsett som en boosterdos för aktiv immunisering
för att förebygga covid‑19 hos
vuxna som tidigare fått ett mRNA- eller adenovirusvektoriserat
covid-19-vaccin (se avsnitt 4.2 och
5.1).
Detta vaccin ska användas i enlighet med officiella riktlinjer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Individer 18 år och äldre _
VidPrevtyn Beta administreras intramuskulärt som en engångsdos om
0,5 ml minst 4 månader efter
ett tidigare covid-19-vaccin. VidPrevtyn Beta kan administreras en
gång 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-03-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů