VidPrevtyn Beta

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

SARS-CoV-2 prefusion Spike delta TM protein, recombinant (B.1.351 strain)

متاح من:

Sanofi Pasteur

ATC رمز:

J07BX03

INN (الاسم الدولي):

COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted)

المجموعة العلاجية:

vacciner

المجال العلاجي:

COVID-19 virus infection

الخصائص العلاجية:

VidPrevtyn Beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent COVID-19 in adults who have previously received an mRNA or adenoviral vector COVID-19 vaccine (see sections 4. 2 och 5. 1 in product information document). Användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2022-11-10

نشرة المعلومات

                                30
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VIDPREVTYN BETA LÖSNING OCH EMULSION TILL INJEKTIONSVÄTSKA, EMULSION
Vaccin mot covid‑19 (rekombinant, adjuvanterat)
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU GES DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad VidPrevtyn Beta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du ges VidPrevtyn Beta
3.
Hur VidPrevtyn Beta ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur VidPrevtyn Beta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VIDPREVTYN BETA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VidPrevtyn Beta är ett vaccin som används för att förebygga
covid‑19.
VidPrevtyn Beta ges till vuxna som tidigare fått antingen mRNA- eller
adenovirusvektoriserat covid-
19-vaccin.
Vaccinet stimulerar immunsystemet (kroppens naturliga
försvarsmekanismer) att tillverka specifika
antikroppar som motverkar viruset, vilket ger skydd mot covid‑19.
Inget av innehållsämnena i detta
vaccin kan orsaka covid‑19.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU GES VIDPREVTYN BETA
_ _
ANVÄND INTE VIDPREVTYN BETA:
Om du är allergisk mot den aktiva substansen eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6);
Om du är allergisk mot oktylfenoletoxylat, en substans som används i
tillver
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
VidPrevtyn Beta lösning och emulsion till injektionsvätska, emulsion
Vaccin mot covid‑19 (rekombinant, adjuvanterat)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Dessa är två flerdosinjektionsflaskor (antigeninjektionsflaska och
adjuvansinjektionsflaska) som
måste blandas före användning. Efter blandning innehåller
vaccininjektionsflaskan 10 doser om
0,5 ml.
En dos (0,5 ml) innehåller 5 mikrogram SARS-CoV-2-spikeprotein
(B.1.351-stam) framställt med
rekombinant DNA-teknik med hjälp av ett baculovirusuttryckssystem i
en insektscellinje som
härstammar från Sf9 celler av höstarmélarven (
_Spodoptera frugiperda)._
Adjuvans AS03 består av skvalen (10,69 milligram), DL-α-tokoferol
(11,86 milligram) och
polysorbat 80 (4,86 milligram).
VidPrevtyn Beta kan innehålla spår av oktylfenoletoxylat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Lösning och emulsion till injektionsvätska, emulsion
Antigenlösningen är en färglös, klar vätska.
Adjuvansemulsionen är en vitaktig till gulaktig homogen mjölkaktig
vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
VidPrevtyn Beta är avsett som en boosterdos för aktiv immunisering
för att förebygga covid‑19 hos
vuxna som tidigare fått ett mRNA- eller adenovirusvektoriserat
covid-19-vaccin (se avsnitt 4.2 och
5.1).
Detta vaccin ska användas i enlighet med officiella riktlinjer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Individer 18 år och äldre _
VidPrevtyn Beta administreras intramuskulärt som en engångsdos om
0,5 ml minst 4 månader efter
ett tidigare covid-19-vaccin. VidPrevtyn Beta kan administreras en
gång 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-03-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات