Toujeo (previously Optisulin)

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

insulina glargine

Dostupné s:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kód:

A10AE04

INN (Mezinárodní Name):

insulin glargine

Terapeutické skupiny:

Farmaci usati nel diabete

Terapeutické oblasti:

Diabete mellito

Terapeutické indikace:

Trattamento del diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini a partire dall'età di 6 anni.

Přehled produktů:

Revision: 35

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2000-06-26

Informace pro uživatele

                                36
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
37
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TOUJEO 300 UNITÀ/ML SOLOSTAR SOLUZIONE INIETTABILE IN UNA PENNA
PRE-RIEMPITA
Insulina glargine
Ogni penna SoloStar eroga 1-80 unità con incrementi di 1 unità
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Toujeo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Toujeo
3.
Come usare Toujeo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Toujeo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È TOUJEO E A COSA SERVE
Toujeo contiene insulina chiamata “insulina glargine”. Questa è
un’insulina modificata, molto simile
all’insulina umana.
Toujeo contiene 3 volte più insulina in 1 ml dell’insulina
standard, che contiene 100 unità/ml.
Toujeo è usato per trattare il diabete mellito negli adulti,
adolescenti e bambini dall’età di 6 anni. Il
diabete mellito è una malattia nella quale l’organismo non produce
sufficiente insulina per controllare
il livello di zucchero nel sangue.
Toujeo riduce stabilmente il livello di zucchero nel sangue per un
lungo periodo di tempo. Viene usato
con una somministrazione una volta al giorno. Se necessario,
l’orario dell’iniezione può essere
modificato, dato che questo medicinale abbassa il livello di zucchero
nel sangue per un lungo periodo
di tempo (per maggiori informazioni vedere paragrafo 3).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE TOUJEO
NON USI TOUJEO
-
se è allergico a
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Toujeo 300 unità/ml SoloStar soluzione iniettabile in una penna
pre-riempita
Toujeo 300 unità/ml DoubleStar soluzione iniettabile in una penna
pre-riempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene 300 unità di insulina glargine* (equivalenti a 10,91
mg).
Penna SoloStar
Ogni penna
_ _
contiene 1,5 ml di soluzione iniettabile, equivalenti a 450 unità.
Penna DoubleStar
Ogni penna
_ _
contiene 3 ml di soluzione iniettabile, equivalenti a 900 unità.
* L’insulina glargine è prodotta con la tecnica del DNA
ricombinante in
_Escherichia coli_
.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniezione).
Soluzione limpida ed incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento del diabete mellito negli adulti, negli adolescenti e nei
bambini a partire dai 6 anni di età.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Toujeo è un’insulina basale da somministrare una volta al giorno a
qualsiasi ora della giornata,
preferibilmente alla stessa ora ogni giorno.
Il regime posologico (dose e tempi di somministrazione) deve essere
adattato in base alla risposta
individuale.
Nel diabete mellito di tipo 1, Toujeo deve essere associato ad
insulina ad azione breve/rapida per
coprire il fabbisogno insulinico prandiale.
Nei pazienti con diabete mellito di tipo 2, Toujeo può essere
somministrato anche insieme ad altri
medicinali anti-iperglicemici.
La potenza di questo medicinale è espressa in unità. Queste unità
si riferiscono solo a Toujeo e non
corrispondono alle unità internazionali (UI) né alle unità
utilizzate per esprimere la potenza di altri
analoghi dell’insulina (vedere paragrafo 5.1).
_Flessibilità nell’orario di somministrazione _
Quando necessario, i pazienti possono assumere Toujeo fino a 3 ore
prima o dopo l’orario di
somministrazione abituale (vedere paragrafo 5.1).
_ _
3
Ai pazienti che dimentican
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 10-05-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem