Toujeo (previously Optisulin)

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

insulina glargine

Предлага се от:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

АТС код:

A10AE04

INN (Международно Name):

insulin glargine

Терапевтична група:

Farmaci usati nel diabete

Терапевтична област:

Diabete mellito

Терапевтични показания:

Trattamento del diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini a partire dall'età di 6 anni.

Каталог на резюме:

Revision: 35

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2000-06-26

Листовка

                                36
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
37
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TOUJEO 300 UNITÀ/ML SOLOSTAR SOLUZIONE INIETTABILE IN UNA PENNA
PRE-RIEMPITA
Insulina glargine
Ogni penna SoloStar eroga 1-80 unità con incrementi di 1 unità
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Toujeo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Toujeo
3.
Come usare Toujeo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Toujeo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È TOUJEO E A COSA SERVE
Toujeo contiene insulina chiamata “insulina glargine”. Questa è
un’insulina modificata, molto simile
all’insulina umana.
Toujeo contiene 3 volte più insulina in 1 ml dell’insulina
standard, che contiene 100 unità/ml.
Toujeo è usato per trattare il diabete mellito negli adulti,
adolescenti e bambini dall’età di 6 anni. Il
diabete mellito è una malattia nella quale l’organismo non produce
sufficiente insulina per controllare
il livello di zucchero nel sangue.
Toujeo riduce stabilmente il livello di zucchero nel sangue per un
lungo periodo di tempo. Viene usato
con una somministrazione una volta al giorno. Se necessario,
l’orario dell’iniezione può essere
modificato, dato che questo medicinale abbassa il livello di zucchero
nel sangue per un lungo periodo
di tempo (per maggiori informazioni vedere paragrafo 3).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE TOUJEO
NON USI TOUJEO
-
se è allergico a
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Toujeo 300 unità/ml SoloStar soluzione iniettabile in una penna
pre-riempita
Toujeo 300 unità/ml DoubleStar soluzione iniettabile in una penna
pre-riempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene 300 unità di insulina glargine* (equivalenti a 10,91
mg).
Penna SoloStar
Ogni penna
_ _
contiene 1,5 ml di soluzione iniettabile, equivalenti a 450 unità.
Penna DoubleStar
Ogni penna
_ _
contiene 3 ml di soluzione iniettabile, equivalenti a 900 unità.
* L’insulina glargine è prodotta con la tecnica del DNA
ricombinante in
_Escherichia coli_
.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniezione).
Soluzione limpida ed incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento del diabete mellito negli adulti, negli adolescenti e nei
bambini a partire dai 6 anni di età.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Toujeo è un’insulina basale da somministrare una volta al giorno a
qualsiasi ora della giornata,
preferibilmente alla stessa ora ogni giorno.
Il regime posologico (dose e tempi di somministrazione) deve essere
adattato in base alla risposta
individuale.
Nel diabete mellito di tipo 1, Toujeo deve essere associato ad
insulina ad azione breve/rapida per
coprire il fabbisogno insulinico prandiale.
Nei pazienti con diabete mellito di tipo 2, Toujeo può essere
somministrato anche insieme ad altri
medicinali anti-iperglicemici.
La potenza di questo medicinale è espressa in unità. Queste unità
si riferiscono solo a Toujeo e non
corrispondono alle unità internazionali (UI) né alle unità
utilizzate per esprimere la potenza di altri
analoghi dell’insulina (vedere paragrafo 5.1).
_Flessibilità nell’orario di somministrazione _
Quando necessario, i pazienti possono assumere Toujeo fino a 3 ore
prima o dopo l’orario di
somministrazione abituale (vedere paragrafo 5.1).
_ _
3
Ai pazienti che dimentican
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 24-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-05-2019
Листовка Листовка испански 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-11-2023
Листовка Листовка чешки 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-11-2023
Листовка Листовка датски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-11-2023
Листовка Листовка немски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-11-2023
Листовка Листовка естонски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-11-2023
Листовка Листовка гръцки 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-11-2023
Листовка Листовка английски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-12-2019
Листовка Листовка френски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-11-2023
Листовка Листовка латвийски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 10-05-2019
Листовка Листовка литовски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-11-2023
Листовка Листовка унгарски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-11-2023
Листовка Листовка малтийски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 10-05-2019
Листовка Листовка нидерландски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 10-05-2019
Листовка Листовка полски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-11-2023
Листовка Листовка португалски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 10-05-2019
Листовка Листовка румънски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-11-2023
Листовка Листовка словашки 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-11-2023
Листовка Листовка словенски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 10-05-2019
Листовка Листовка фински 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-11-2023
Листовка Листовка шведски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-11-2023
Листовка Листовка норвежки 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-11-2023
Листовка Листовка исландски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-11-2023
Листовка Листовка хърватски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 10-05-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите