Toujeo (previously Optisulin)

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

insulina glargine

Disponible des:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Codi ATC:

A10AE04

Designació comuna internacional (DCI):

insulin glargine

Grupo terapéutico:

Farmaci usati nel diabete

Área terapéutica:

Diabete mellito

indicaciones terapéuticas:

Trattamento del diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini a partire dall'età di 6 anni.

Resumen del producto:

Revision: 35

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2000-06-26

Informació per a l'usuari

                                36
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
37
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TOUJEO 300 UNITÀ/ML SOLOSTAR SOLUZIONE INIETTABILE IN UNA PENNA
PRE-RIEMPITA
Insulina glargine
Ogni penna SoloStar eroga 1-80 unità con incrementi di 1 unità
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Toujeo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Toujeo
3.
Come usare Toujeo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Toujeo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È TOUJEO E A COSA SERVE
Toujeo contiene insulina chiamata “insulina glargine”. Questa è
un’insulina modificata, molto simile
all’insulina umana.
Toujeo contiene 3 volte più insulina in 1 ml dell’insulina
standard, che contiene 100 unità/ml.
Toujeo è usato per trattare il diabete mellito negli adulti,
adolescenti e bambini dall’età di 6 anni. Il
diabete mellito è una malattia nella quale l’organismo non produce
sufficiente insulina per controllare
il livello di zucchero nel sangue.
Toujeo riduce stabilmente il livello di zucchero nel sangue per un
lungo periodo di tempo. Viene usato
con una somministrazione una volta al giorno. Se necessario,
l’orario dell’iniezione può essere
modificato, dato che questo medicinale abbassa il livello di zucchero
nel sangue per un lungo periodo
di tempo (per maggiori informazioni vedere paragrafo 3).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE TOUJEO
NON USI TOUJEO
-
se è allergico a
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Toujeo 300 unità/ml SoloStar soluzione iniettabile in una penna
pre-riempita
Toujeo 300 unità/ml DoubleStar soluzione iniettabile in una penna
pre-riempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene 300 unità di insulina glargine* (equivalenti a 10,91
mg).
Penna SoloStar
Ogni penna
_ _
contiene 1,5 ml di soluzione iniettabile, equivalenti a 450 unità.
Penna DoubleStar
Ogni penna
_ _
contiene 3 ml di soluzione iniettabile, equivalenti a 900 unità.
* L’insulina glargine è prodotta con la tecnica del DNA
ricombinante in
_Escherichia coli_
.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniezione).
Soluzione limpida ed incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento del diabete mellito negli adulti, negli adolescenti e nei
bambini a partire dai 6 anni di età.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Toujeo è un’insulina basale da somministrare una volta al giorno a
qualsiasi ora della giornata,
preferibilmente alla stessa ora ogni giorno.
Il regime posologico (dose e tempi di somministrazione) deve essere
adattato in base alla risposta
individuale.
Nel diabete mellito di tipo 1, Toujeo deve essere associato ad
insulina ad azione breve/rapida per
coprire il fabbisogno insulinico prandiale.
Nei pazienti con diabete mellito di tipo 2, Toujeo può essere
somministrato anche insieme ad altri
medicinali anti-iperglicemici.
La potenza di questo medicinale è espressa in unità. Queste unità
si riferiscono solo a Toujeo e non
corrispondono alle unità internazionali (UI) né alle unità
utilizzate per esprimere la potenza di altri
analoghi dell’insulina (vedere paragrafo 5.1).
_Flessibilità nell’orario di somministrazione _
Quando necessario, i pazienti possono assumere Toujeo fino a 3 ore
prima o dopo l’orario di
somministrazione abituale (vedere paragrafo 5.1).
_ _
3
Ai pazienti che dimentican
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte