Tecovirimat SIGA

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Tecovirimat

Dostupné s:

SIGA Technologies Netherlands B.V.

ATC kód:

J05AX24

INN (Mezinárodní Name):

tecovirimat monohydrate

Terapeutické skupiny:

Antivirali per uso sistemico

Terapeutické oblasti:

Poxviridae Infections; Cowpox; Monkeypox; Vaccinia; Smallpox

Terapeutické indikace:

Tecovirimat SIGA is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- Smallpox- Monkeypox- CowpoxTecovirimat SIGA is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 e 5. Tecovirimat SIGA should be used in accordance with official recommendations.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2022-01-06

Informace pro uživatele

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TECOVIRIMAT SIGA 200 MG CAPSULE RIGIDE
tecovirimat
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. (Vedere paragrafo 4).
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Tecovirimat SIGA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Tecovirimat SIGA
3.
Come prendere Tecovirimat SIGA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tecovirimat SIGA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TECOVIRIMAT SIGA E A COSA SERVE
Tecovirimat SIGA contiene il principio attivo tecovirimat.
Tecovirimat SIGA si usa per trattare infezioni virali, come vaiolo,
mpox e vaiolo bovino in adulti e
bambini con peso di almeno 13 kg.
Tecovirimat SIGA si usa anche per trattare le complicazioni da vaccini
antivaiolosi.
Tecovirimat SIGA agisce bloccando la diffusione del virus. Ciò fa sì
che l’organismo possa sviluppare
una protezione contro il virus fintanto che lei non si sarà ripreso.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE
TECOVIRIMAT SIGA
NON PRENDA TECOVIRIMAT SIGA
-
se è allergico a Tecovirimat SIGA o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo
medicinale (elencati al
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tecovirimat SIGA 200 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene tecovirimat monoidrato equivalente a 200
mg di tecovirimat.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni capsula contiene 31,5 mg di lattosio (come monoidrato) e 0,41 mg
di giallo tramonto (E110).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida (capsula)
Capsule di gelatina opaca, con corpo di colore arancione e cappuccio
di colore nero, contenenti una
polvere bianca-biancastra. Sul corpo sono stampati la scritta
“SIGA” e il logo SIGA (un triangolo dai
lati curvi contenente lettere) seguito da “®” in inchiostro
bianco. Sul cappuccio è stampata la scritta
“ST-246
®
” in inchiostro bianco. Le capsule sono lunghe 21,7 millimetri con
un diametro di
7,64 millimetri.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tecovirimat SIGA è indicato per il trattamento delle seguenti
infezioni virali negli adulti e nei bambini
con peso corporeo di almeno 13 kg:
o
vaiolo
o
mpox
o
vaiolo bovino
Tecovirimat SIGA è anche indicato per il trattamento delle
complicazioni dovute a replicazione del
virus vaccinico a seguito di vaccinazione antivaiolosa in adulti e
bambini con peso corporeo di almeno
13 kg (vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
Tecovirimat SIGA deve essere usato in accordo con le raccomandazioni
ufficiali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il trattamento con tecovirimat deve essere iniziato quanto prima dopo
la diagnosi (vedere paragrafo
4.1).
_ _
_Adulti e bambini di almeno 13 kg _
3
Le dosi raccomandate sono riportate nella Tabella 1.
TABE
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 31-10-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů