Tecovirimat SIGA

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Tecovirimat

Предлага се от:

SIGA Technologies Netherlands B.V.

АТС код:

J05AX24

INN (Международно Name):

tecovirimat monohydrate

Терапевтична група:

Antivirali per uso sistemico

Терапевтична област:

Poxviridae Infections; Cowpox; Monkeypox; Vaccinia; Smallpox

Терапевтични показания:

Tecovirimat SIGA is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- Smallpox- Monkeypox- CowpoxTecovirimat SIGA is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 e 5. Tecovirimat SIGA should be used in accordance with official recommendations.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2022-01-06

Листовка

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TECOVIRIMAT SIGA 200 MG CAPSULE RIGIDE
tecovirimat
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. (Vedere paragrafo 4).
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Tecovirimat SIGA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Tecovirimat SIGA
3.
Come prendere Tecovirimat SIGA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tecovirimat SIGA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TECOVIRIMAT SIGA E A COSA SERVE
Tecovirimat SIGA contiene il principio attivo tecovirimat.
Tecovirimat SIGA si usa per trattare infezioni virali, come vaiolo,
mpox e vaiolo bovino in adulti e
bambini con peso di almeno 13 kg.
Tecovirimat SIGA si usa anche per trattare le complicazioni da vaccini
antivaiolosi.
Tecovirimat SIGA agisce bloccando la diffusione del virus. Ciò fa sì
che l’organismo possa sviluppare
una protezione contro il virus fintanto che lei non si sarà ripreso.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE
TECOVIRIMAT SIGA
NON PRENDA TECOVIRIMAT SIGA
-
se è allergico a Tecovirimat SIGA o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo
medicinale (elencati al
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tecovirimat SIGA 200 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene tecovirimat monoidrato equivalente a 200
mg di tecovirimat.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni capsula contiene 31,5 mg di lattosio (come monoidrato) e 0,41 mg
di giallo tramonto (E110).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida (capsula)
Capsule di gelatina opaca, con corpo di colore arancione e cappuccio
di colore nero, contenenti una
polvere bianca-biancastra. Sul corpo sono stampati la scritta
“SIGA” e il logo SIGA (un triangolo dai
lati curvi contenente lettere) seguito da “®” in inchiostro
bianco. Sul cappuccio è stampata la scritta
“ST-246
®
” in inchiostro bianco. Le capsule sono lunghe 21,7 millimetri con
un diametro di
7,64 millimetri.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tecovirimat SIGA è indicato per il trattamento delle seguenti
infezioni virali negli adulti e nei bambini
con peso corporeo di almeno 13 kg:
o
vaiolo
o
mpox
o
vaiolo bovino
Tecovirimat SIGA è anche indicato per il trattamento delle
complicazioni dovute a replicazione del
virus vaccinico a seguito di vaccinazione antivaiolosa in adulti e
bambini con peso corporeo di almeno
13 kg (vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
Tecovirimat SIGA deve essere usato in accordo con le raccomandazioni
ufficiali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il trattamento con tecovirimat deve essere iniziato quanto prima dopo
la diagnosi (vedere paragrafo
4.1).
_ _
_Adulti e bambini di almeno 13 kg _
3
Le dosi raccomandate sono riportate nella Tabella 1.
TABE
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 31-10-2023
Листовка Листовка испански 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-12-2023
Листовка Листовка чешки 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-12-2023
Листовка Листовка датски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-12-2023
Листовка Листовка немски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-12-2023
Листовка Листовка естонски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-12-2023
Листовка Листовка гръцки 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-12-2023
Листовка Листовка английски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 31-10-2023
Листовка Листовка френски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-12-2023
Листовка Листовка латвийски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 31-10-2023
Листовка Листовка литовски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-12-2023
Листовка Листовка унгарски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-12-2023
Листовка Листовка малтийски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 31-10-2023
Листовка Листовка нидерландски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 31-10-2023
Листовка Листовка полски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-12-2023
Листовка Листовка португалски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 31-10-2023
Листовка Листовка румънски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-12-2023
Листовка Листовка словашки 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-12-2023
Листовка Листовка словенски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 31-10-2023
Листовка Листовка фински 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-12-2023
Листовка Листовка шведски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-12-2023
Листовка Листовка норвежки 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-12-2023
Листовка Листовка исландски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-12-2023
Листовка Листовка хърватски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 31-10-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите