SINGULAIR Granules

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Montélukast (Montélukast sodique)

Dostupné s:

ORGANON CANADA INC.

ATC kód:

R03DC03

INN (Mezinárodní Name):

MONTELUKAST

Dávkování:

4MG

Léková forma:

Granules

Složení:

Montélukast (Montélukast sodique) 4MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

15G/50G

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

LEUKOTRIENE MODIFIERS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133823003; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2005-05-04

Charakteristika produktu

SINGULAIR
®
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(montélukast sodique)
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
SINGULAIR
®
montélukast (sous forme de montélukast sodique)
comprimés de montélukast
10 mg
comprimés à croquer de montélukast
4 mg et 5 mg
granulés de montélukast pour administration orale
sachets de granulés à 4 mg
Antagoniste des récepteurs des leucotriènes
www.organon.ca
Organon Canada Inc.
16766, route Transcanadienne
Kirkland, Quebec
H9H 4M7
Numéro de la demande: 250712
Date de révision:
le 5 mai 2021
SINGULAIR
®
(montélukast sodique)
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................13
SURDOSAGE....................................................................................................................14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................15
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................21
ÉTUDES CLINIQUES
...........................