Senstend

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

lidokaín, prilocaine

Dostupné s:

Plethora Pharma Solutions Limited

ATC kód:

N01BB20

INN (Mezinárodní Name):

lidocaine, prilocaine

Terapeutické skupiny:

anestetiká

Terapeutické oblasti:

Predčasná Ejakulácia

Terapeutické indikace:

Senstend je indikovaný na liečbu primárnej predčasnej ejakulácie u dospelých mužov.

Stav Autorizace:

uzavretý

Datum autorizace:

2019-11-14

Informace pro uživatele

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SENSTEND 150 MG/ML + 50 MG/ML DERMÁLNA ROZTOKOVÁ AERODISPERZIA
lidokaín/prilokaín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Senstend a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Senstend
3.
Ako používať Senstend
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Senstend
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SENSTEND A NA ČO SA POUŽÍVA
Senstend je kombinácia dvoch liečiv: lidokaín a prilokaín. Tie
patria ku skupine liečiv nazývaných
lokálne anestetiká.
Senstend je indikovaný na liečbu primárnej predčasnej ejakulácie
u dospelých mužov. Liek účinkuje
tak, že znižuje citlivosť žaluďa penisu, čím sa predĺži čas
pred ejakuláciou.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE SENSTEND
NEPOUŽÍVAJTE SENSTEND
-
ak ste vy alebo vaša sexuálna partnerka alergickí na lidokaín
alebo prilokaín alebo
na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v
časti 6),
-
ak máte vy alebo vaša sexuálna partnerka v anamnéze alergiu alebo
citlivosť na iné lokálne
anestetiká s podobnou štruktúrou (známe ako lokálne anestetiká
amidového typu).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Pre
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Senstend 150 mg/ml + 50 mg/ml dermálna roztoková aerodisperzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml roztoku obsahuje 150 mg lidokaínu a 50 mg prilokaínu.
Každý strek dodá 50 mikrolitrov s obsahom 7,5 mg lidokaínu a 2,5
mg prilokaínu.
Každá nádoba s 6,5 ml obsahuje minimálne 20 dávok.
Každá nádoba s 5 ml obsahuje minimálne 12 dávok.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Dermálna roztoková aerodisperzia
Bezfarebný až svetložltý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Senstend je indikovaný na liečbu primárnej predčasnej ejakulácie
u dospelých mužov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka sú 3 streky na pokrytie žaluďa penisu. Každá
dávka obsahuje celkovo 22,5 mg
lidokaínu a 7,5 mg prilokaínu na aplikáciu (1 dávka zodpovedá 3
strekom).
Za 24 hodín sa môžu podať maximálne 3 dávky, pričom medzi
dávkami má byť časový odstup
najmenej 4 hodiny.
Osobitné skupiny pacientov
_ _
_Staršie osoby _
U starších osôb nie je potrebná úprava dávkovania.
V prípade pacientov vo veku 65 rokov a starších sú k dispozícii
obmedzené údaje o účinnosti
a bezpečnosti lieku Senstend.
_Porucha funkcie obličiek _
V prípade pacientov s poruchou funkcie obličiek sa neuskutočnili
klinické štúdie, ale vzhľadom
na spôsob podávania lieku a veľmi nízku systémovú absorpciu nie
je potrebná úprava dávkovania.
_Porucha funkcie pečene _
V prípade pacientov s poruchou funkcie pečene sa neuskutočnili
klinické štúdie, ale vzhľadom na
spôsob podávania lieku a veľmi nízku systémovú absorpciu nie je
potrebná úprava dávkovania.
V prípade závažnej poruchy funkcie pečene je potrebná
obozretnosť (pozri časť 4.4).
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
_Pediatrická populácia _
Použitie lieku Senstend sa netýka pediatrickej populácie
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-07-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů