Senstend

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

lidokaín, prilocaine

Предлага се от:

Plethora Pharma Solutions Limited

АТС код:

N01BB20

INN (Международно Name):

lidocaine, prilocaine

Терапевтична група:

anestetiká

Терапевтична област:

Predčasná Ejakulácia

Терапевтични показания:

Senstend je indikovaný na liečbu primárnej predčasnej ejakulácie u dospelých mužov.

Статус Оторизация:

uzavretý

Дата Оторизация:

2019-11-14

Листовка

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SENSTEND 150 MG/ML + 50 MG/ML DERMÁLNA ROZTOKOVÁ AERODISPERZIA
lidokaín/prilokaín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Senstend a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Senstend
3.
Ako používať Senstend
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Senstend
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SENSTEND A NA ČO SA POUŽÍVA
Senstend je kombinácia dvoch liečiv: lidokaín a prilokaín. Tie
patria ku skupine liečiv nazývaných
lokálne anestetiká.
Senstend je indikovaný na liečbu primárnej predčasnej ejakulácie
u dospelých mužov. Liek účinkuje
tak, že znižuje citlivosť žaluďa penisu, čím sa predĺži čas
pred ejakuláciou.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE SENSTEND
NEPOUŽÍVAJTE SENSTEND
-
ak ste vy alebo vaša sexuálna partnerka alergickí na lidokaín
alebo prilokaín alebo
na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v
časti 6),
-
ak máte vy alebo vaša sexuálna partnerka v anamnéze alergiu alebo
citlivosť na iné lokálne
anestetiká s podobnou štruktúrou (známe ako lokálne anestetiká
amidového typu).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Pre
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Senstend 150 mg/ml + 50 mg/ml dermálna roztoková aerodisperzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml roztoku obsahuje 150 mg lidokaínu a 50 mg prilokaínu.
Každý strek dodá 50 mikrolitrov s obsahom 7,5 mg lidokaínu a 2,5
mg prilokaínu.
Každá nádoba s 6,5 ml obsahuje minimálne 20 dávok.
Každá nádoba s 5 ml obsahuje minimálne 12 dávok.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Dermálna roztoková aerodisperzia
Bezfarebný až svetložltý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Senstend je indikovaný na liečbu primárnej predčasnej ejakulácie
u dospelých mužov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka sú 3 streky na pokrytie žaluďa penisu. Každá
dávka obsahuje celkovo 22,5 mg
lidokaínu a 7,5 mg prilokaínu na aplikáciu (1 dávka zodpovedá 3
strekom).
Za 24 hodín sa môžu podať maximálne 3 dávky, pričom medzi
dávkami má byť časový odstup
najmenej 4 hodiny.
Osobitné skupiny pacientov
_ _
_Staršie osoby _
U starších osôb nie je potrebná úprava dávkovania.
V prípade pacientov vo veku 65 rokov a starších sú k dispozícii
obmedzené údaje o účinnosti
a bezpečnosti lieku Senstend.
_Porucha funkcie obličiek _
V prípade pacientov s poruchou funkcie obličiek sa neuskutočnili
klinické štúdie, ale vzhľadom
na spôsob podávania lieku a veľmi nízku systémovú absorpciu nie
je potrebná úprava dávkovania.
_Porucha funkcie pečene _
V prípade pacientov s poruchou funkcie pečene sa neuskutočnili
klinické štúdie, ale vzhľadom na
spôsob podávania lieku a veľmi nízku systémovú absorpciu nie je
potrebná úprava dávkovania.
V prípade závažnej poruchy funkcie pečene je potrebná
obozretnosť (pozri časť 4.4).
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
_Pediatrická populácia _
Použitie lieku Senstend sa netýka pediatrickej populácie
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 05-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-07-2022
Листовка Листовка испански 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-07-2022
Листовка Листовка чешки 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-07-2022
Листовка Листовка датски 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-07-2022
Листовка Листовка немски 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-07-2022
Листовка Листовка естонски 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-07-2022
Листовка Листовка гръцки 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-07-2022
Листовка Листовка английски 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-07-2022
Листовка Листовка френски 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-07-2022
Листовка Листовка италиански 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-07-2022
Листовка Листовка латвийски 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-07-2022
Листовка Листовка литовски 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-07-2022
Листовка Листовка унгарски 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-07-2022
Листовка Листовка малтийски 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-07-2022
Листовка Листовка нидерландски 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-07-2022
Листовка Листовка полски 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-07-2022
Листовка Листовка португалски 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-07-2022
Листовка Листовка румънски 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-07-2022
Листовка Листовка словенски 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-07-2022
Листовка Листовка фински 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-07-2022
Листовка Листовка шведски 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-07-2022
Листовка Листовка норвежки 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-07-2022
Листовка Листовка исландски 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-07-2022
Листовка Листовка хърватски 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-07-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите