Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - lasmiditan succinate - poruchy migrény - analgetika - rayvow is indicated for the acute treatment of the headache phase of migraine attacks, with or without aura in adults.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aristo pharma gmbh, berlin array - 17227 solifenacin-sukcinÁt - potahovaná tableta - 10mg - solifenacin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aristo pharma gmbh, berlin array - 17227 solifenacin-sukcinÁt - potahovaná tableta - 5mg - solifenacin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris limited, dublin array - 17227 solifenacin-sukcinÁt - potahovaná tableta - 10mg - solifenacin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris limited, dublin array - 17227 solifenacin-sukcinÁt - potahovaná tableta - 5mg - solifenacin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 17227 solifenacin-sukcinÁt; 14672 tamsulosin-hydrochlorid - tableta s řízeným uvolňováním - 6mg/0,4mg - tamsulosin a solifenacin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 17227 solifenacin-sukcinÁt - potahovaná tableta - 10mg - solifenacin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 17227 solifenacin-sukcinÁt - potahovaná tableta - 5mg - solifenacin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - natrium-fenylbutyrátu - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - přípravek ammonaps je indikován jako pomocná léčba v průběhu chronické řízení poruch metabolismu močoviny, zahrnujících nedostatky carbamylphosphate syntetázy, ornitin-karbamoyltransferázy orargininosuccinate syntetázy. je indikován u všech pacientů s neonatální formou prezentace (kompletní deficit enzymu, objevující se v průběhu prvních 28 dnů života). to je také indikován u pacientů s pozdním nástupem onemocnění(částečný deficit enzymu, objevující se po prvním měsíci života), kteří mají anamnézu hyperamonemické encefalopatie.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 17227 solifenacin-sukcinÁt - potahovaná tableta - 10mg - solifenacin