PAOSONELLE 1MG/2MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

paosonelle 1mg/2mg potahovaná tableta

gedeon richter plc., budapešť array - 11275 drospirenon; 13226 hemihydrÁt estradiolu - potahovaná tableta - 1mg/2mg - drospirenon a estrogen

ANGELIQ 1MG/2MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

angeliq 1mg/2mg potahovaná tableta

bayer ag, leverkusen array - 13226 hemihydrÁt estradiolu; 11275 drospirenon - potahovaná tableta - 1mg/2mg - drospirenon a estrogen

Intrarosa Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

intrarosa

endoceutics s.a. - prasterone - postmenopauza - jiné pohlavní hormony a modulátory genitálního systému - intrarosa je indikována k léčbě vulvální a vaginální atrofie u postmenopauzálních žen, které mají středně závažné až závažné příznaky.

Incurin Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

incurin

intervet international bv - estriol - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému - psi - léčba hormonálně závislých močových inkontinencí způsobených neschopností sfycnerového mechanismu u ovariohysterektomizovaných fen.

Leganto Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

leganto

ucb pharma s.a.   - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonické léky - přípravek leganto je určen pro symptomatickou léčbu středně těžkého až těžkého syndromu idiopatických neklidných nohou u dospělých. leganto je indikován k léčbě známek a příznaků počátečního stádia idiopatické parkinsonovy nemoci v monoterapii (já. bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, tj. v průběhu onemocnění až do pozdních stádií, kdy se účinek levodopy vytrácí nebo se stává nekonzistentní a výkyvy léčebného účinku se vyskytují (na konci dávky nebo "on-off" kolísání).

Neupro Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

neupro

ucb pharma s.a. - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonické léky - parkinsonova nemoc: neupro je indikován k léčbě známek a příznaků začínajících idiopatické parkinsonovy choroby jako monoterapie, (i. bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, tj. v průběhu nemoci prostřednictvím pozdní fáze když účinek levodopy nosí off nebo nekonzistentní a výkyvy terapeutického účinku dochází (konec kolísání dávky nebo "on-off"). neklidných nohou syndrom: neupro je indikováno k symptomatické léčbě středně těžkého až těžkého idiopatického neklidných nohou syndrom u dospělých.

Ryeqo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ryeqo

gedeon richter plc. - relugolix, norethisterone acetate, estradiol hemihydrate - leiomyom - hypofýzy a hypotalamické hormony a analogy - ryeqo is indicated in adult women of reproductive age for:- treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids,- symptomatic treatment of endometriosis in women with a history of previous medical or surgical treatment for their endometriosis.

MIRENA 52MG Intrauterinní inzert Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mirena 52mg intrauterinní inzert

bayer ag, leverkusen array - 461 levonorgestrel - intrauterinní inzert - 52mg - nitrodĚloŽnÍ tĚlÍsko s progestinem

Evista Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

evista

substipharm - raloxifen hydrochlorid - osteoporóza, postmenopauzální - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - přípravek evista je určen k léčbě a prevenci osteoporózy u žen po menopauze. bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů, ale bez zlomeniny kyčle. when determining the choice of evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Fareston Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

fareston

orion corporation - toremifenu - neoplasmy prsů - endokrinní terapie - první linie hormonální léčba hormonálně dependentní metastazující rakoviny prsu u postmenopauzálních pacientů. podávání přípravku fareston se nedoporučuje u pacientek s estrogen receptor negativními nádory.