SERDOLECT 12MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

serdolect 12mg potahovaná tableta

h. lundbeck a/s, valby array - 11010 sertindol - potahovaná tableta - 12mg - sertindol

SERDOLECT 16MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

serdolect 16mg potahovaná tableta

h. lundbeck a/s, valby array - 11010 sertindol - potahovaná tableta - 16mg - sertindol

SERDOLECT 20MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

serdolect 20mg potahovaná tableta

h. lundbeck a/s, valby array - 11010 sertindol - potahovaná tableta - 20mg - sertindol

SERDOLECT 4MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

serdolect 4mg potahovaná tableta

h. lundbeck a/s, valby array - 11010 sertindol - potahovaná tableta - 4mg - sertindol

AMIODARONE ACCORD 30MG/ML Koncentrát pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amiodarone accord 30mg/ml koncentrát pro injekční/infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava polsko - 3333 amiodaron-hydrochlorid - koncentrát pro injekční/infuzní roztok - 30mg/ml - amiodaron

FUROSEMID HAMELN 10MG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

furosemid hameln 10mg/ml injekční roztok

hameln pharma gmbh, hameln array - 651 furosemid - injekční roztok - 10mg/ml - furosemid

AMITRIPTYLIN SLOVAKOFARMA 25MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amitriptylin slovakofarma 25mg potahovaná tableta

zentiva, k.s., praha array - 3301 amitriptylin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 25mg - amitriptylin

Deltyba Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

deltyba

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberkulóza, multirezistentní - antimykobakteriální látky - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Ivabradine JensonR Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine jensonr

jensonr+ limited - ivabradin hydrochlorid - angina pectoris; heart failure - kardioterapie - symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris u pacientů s ischemickou chorobou srdeční s normálním sinusovým rytmem a srdeční frekvencí ≥ 70 úderů za minutu. ivabradin je indikován: - u dospělých schopen tolerovat, nebo s kontraindikací užívání blokátorů - nebo v kombinaci s betablokátory u pacientů s dávkou optimální betablokátor. léčba chronického srdečního selhání ivabradinu je vyznačena v chronické selhání srdeční nyha ii až iv třídy se systolickou dysfunkcí, u pacientů v sinusový rytmus a jejichž srdeční frekvence je ≥ 75 tepů/min, v kombinaci se standardní terapií, včetně terapie betablokátor nebo když je terapie betablokátor kontraindikována nebo není tolerována.

Ketoconazole HRA Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ketoconazole hra

hra pharma rare diseases - ketokonazol - cushingův syndrom - antimykotika pro systémové použití - ketoconazole hra je indikován k léčbě endogenního cushingova syndromu dospělých a dospívajících nad 12 let.