Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 17180 lenalidomid - tvrdá tobolka - 5mg - lenalidomid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 21458 monohydrÁt lenalidomid-hydrochloridu - tvrdá tobolka - 10mg - lenalidomid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 21458 monohydrÁt lenalidomid-hydrochloridu - tvrdá tobolka - 15mg - lenalidomid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 21458 monohydrÁt lenalidomid-hydrochloridu - tvrdá tobolka - 25mg - lenalidomid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 21458 monohydrÁt lenalidomid-hydrochloridu - tvrdá tobolka - 5mg - lenalidomid

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - idebenon - optická atrofie, dědičná, leber - ostatní psychostimulancia a nootropika, psychoanaleptics, - raxone je indikován k léčbě zhoršení zraku u dospívajících a dospělých pacientů s leberovou dědičnou optickou neuropatií (lhon).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

incline therapeutics europe ltd - fentanyl-hydrochloridu - bolest, pooperační - analgetika - přípravek ionsys je určen k léčbě akutní mírné až těžké pooperační bolesti u dospělých pacientů.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - lidský fibrinogen, lidský trombin - hemostáza, chirurgická - antihemoragika - podpůrná léčba, kde standardní chirurgické techniky nejsou dostatečné pro zlepšení hemostázy. raplixa musí být použit v kombinaci se schváleným želatina houba. raplixa je indikován u dospělých nad 18 let věku.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - lipoteichoic kyseliny z biofilmu přilnavost součásti streptococcus uberis, napětí 5616 - imunologické prostředky pro bovidy - dobytek - k aktivní imunizaci zdravých krav a jalovic ke snížení výskytu klinických intramamární infekce způsobené streptococcus uberis, pro snížení somatických buněk v streptococcus uberis čtvrtletí pozitivní vzorky mléka a snížení produkce mléka ztráty způsobené streptococcus uberis intramamární infekce.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutid - obesity; overweight - léky užívané při diabetu - saxenda je indikován jako doplněk k snížené-kalorické stravy a zvýšení fyzické aktivity pro hubnutí u dospělých pacientů s počátečním indexem tělesné hmotnosti (bmi)• ≥ 30 kg/m2 (obézní), nebo• ≥ 27 kg/m2 až < 30 kg/m2 (nadváha) v přítomnosti alespoň jednoho hmotnosti-související komorbidity, jako jsou dysglycaemia (pre-diabetes nebo diabetes mellitus 2. typu), hypertenze, dyslipidémie nebo obstrukční spánkové apnoe. léčba přípravkem saxenda by měla být po 12 týdnech přerušena na 3. 0 mg/den, dávky, pokud pacienti neztratili alespoň 5% jejich původní tělesné hmotnosti.