Cuprymina Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

cuprymina

a.c.o.m. - advanced center oncology - chlorid měďnatý (64cu) - radionuklidové zobrazování - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina je prekurzor radiofarmak. není určen k přímému použití u pacientů. tento léčivý přípravek musí být použit pouze pro radiokampionování nosičových molekul, které byly specificky vyvinuty a povoleny pro radioaktivní značení tímto radionuklidem.

Zoledronic acid medac Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - monohydrát kyseliny zoledronové - fractures, bone; cancer - léky na léčbu nemocí kostí - prevence kostních související události (patologických zlomenin, kompresivních, záření nebo chirurgická nebo nádorovým) u dospělých pacientů s pokročilým maligním. léčba dospělých pacientů s hyperkalcémií vyvolanou nádorovým onemocněním (tih).

Zoledronic Acid Accord Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid accord

accord healthcare s.l.u. - monohydrát kyseliny zoledronové - hypercalcemia; fractures, bone; cancer - bisfosfonáty - prevence kostních související události (patologických zlomenin, kompresivních, záření nebo chirurgická nebo nádorovým) u dospělých pacientů s pokročilým maligním. léčba dospělých pacientů s hyperkalcémií vyvolanou nádorovým onemocněním (tih).

Zoledronic acid Actavis Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid actavis

actavis group ptc ehf   - monohydrát kyseliny zoledronové - zlomeniny, kosti - léky na léčbu nemocí kostí - prevence kostních příhod (patologických zlomenin, kompresivních, zářením nebo chirurgický zákrok léčba kostí nebo nádorem indukovaná hyperkalcemie) u dospělých pacientů s pokročilým maligním. léčba dospělých pacientů s hyperkalcémií vyvolanou nádorovým onemocněním.

Zoledronic Acid Hospira Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid hospira

pfizer europe ma eeig - monohydrát kyseliny zoledronové - hyperkalcémie - léky na léčbu nemocí kostí - 4 mg / 5 ml a 4 mg / 100 ml:prevence kostních příhod souvisejících (patologických zlomenin, kompresivních zlomenin obratlů, radiační nebo operaci kostí nebo nádorem indukovaná hyperkalcemie) u dospělých pacientů s pokročilou formou nádorového onemocnění postihující kosti. léčba dospělých pacientů s hyperkalcémií vyvolanou nádorovým onemocněním (tih). 5 mg / 100 ml:léčba osteoporózy:v post-menopauzálních žen;u mužů;zvýšené riziko vzniku zlomenin, včetně pacientů s nedávnou zlomeninou kyčle. léčba osteoporózy spojené s dlouhodobou terapií systémovými glukokortikoidy:v post-menopauzálních žen;u mužů;zvýšené riziko zlomenin. léčba pagetovy choroby kostí u dospělých.

KEMADRIN 5MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

kemadrin 5mg tableta

aspen pharma trading limited, dublin array - 1728 procyklidin-hydrochlorid - tableta - 5mg - procyklidin

TEGRETOL CR 200MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tegretol cr 200mg tableta s prodlouženým uvolňováním

novartis s.r.o., praha array - 1676 karbamazepin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 200mg - karbamazepin

TEGRETOL CR 400MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tegretol cr 400mg tableta s prodlouženým uvolňováním

novartis s.r.o., praha array - 1676 karbamazepin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 400mg - karbamazepin

Vaxneuvance Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vaxneuvance

merck sharp & dohme b.v.  - pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) - pneumokokové infekce - pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated - vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 pro informace o ochraně proti specifickým pneumokokovým sérotypům. the use of vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.

LATANOPROST STADA 50MCG/ML Oční kapky, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

latanoprost stada 50mcg/ml oční kapky, roztok

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 12369 latanoprost - oční kapky, roztok - 50mcg/ml - latanoprost