Trobalt Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

trobalt

glaxo group limited  - retigabin - epilepsie - antiepileptika, - přípravek trobalt je indikován jako přídatná léčba rezistentní parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u pacientů ve věku 18 let nebo starších s epilepsií, kde jiné vhodné lékové kombinace se ukazují jako nedostatečná, nebo nebyl tolerovat.

Optison Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

optison

ge healthcare as - perflutren - echokardiografie - kontrastní média - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. optison je transpulmonární echokardiografická konstrastní látka k použití u pacientů se suspektním nebo prokázaným kardiovaskulárním onemocněním za účelem zvýraznění srdečních komor, zlepšení levé komory-endokardiální-vymezení hranic s výsledným zlepšením zeď-návrh vizualizace. optison by měl být používán pouze u pacientů, u kterých vyšetření bez zvýšení kontrastu je neprůkazné.

Vetflurane 1000 mg/g Tekutina k inhalaci parou Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

vetflurane 1000 mg/g tekutina k inhalaci parou

virbac sa - isofluran - tekutina k inhalaci parou - halogenované uhlovodíky - koně, psi, kočky, okrasní ptáci, plazi, potkani, myši, křečci, činčily, morčata, fretky, pískomilové

Ketabel 100 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

ketabel 100 mg/ml injekční roztok

bela-pharm gmbh - ketamin - injekční roztok - jiná celková anestetika - psi, kočky, skot, ovce, kozy, koně, prasata, králíci, křečci, morčata, myši, potkani

BUPRENORFIN STADA 10MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

buprenorfin stada 10mcg/h transdermální náplast

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 10mcg/h - buprenorfin

BUPRENORFIN STADA 15MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

buprenorfin stada 15mcg/h transdermální náplast

stada arzneimittel ag, bad vilbel nĚmecko - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 15mcg/h - buprenorfin

BUPRENORFIN STADA 20MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

buprenorfin stada 20mcg/h transdermální náplast

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 20mcg/h - buprenorfin

BUPRENORFIN STADA 25MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

buprenorfin stada 25mcg/h transdermální náplast

stada arzneimittel ag, bad vilbel nĚmecko - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 25mcg/h - buprenorfin

BUPRENORFIN STADA 30MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

buprenorfin stada 30mcg/h transdermální náplast

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 30mcg/h - buprenorfin

BUPRENORFIN STADA 40MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

buprenorfin stada 40mcg/h transdermální náplast

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 40mcg/h - buprenorfin