Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sildenafil citrát - hypertenze, plicní - urologika - adultstreatment dospělých pacientů s plicní arteriální hypertenzí klasifikovanou jako funkční třídy ii a iii, ke zlepšení zátěžové kapacity. Účinnost byla prokázána u primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojené s onemocněním pojivové tkáně. pediatrické populationtreatment pediatrických pacientů ve věku 1 rok až 17 let s plicní arteriální hypertenzí. Účinnost ve smyslu zlepšení zátěžové kapacity nebo plicní hemodynamiku byla prokázána v primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojená s vrozenou srdeční vadou.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - sildenafil citrát - hypertenze, plicní - urologika - adultstreatment dospělých pacientů s plicní arteriální hypertenzí klasifikovanou jako funkční třídy ii a iii, ke zlepšení zátěžové kapacity. Účinnost byla prokázána u primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojené s onemocněním pojivové tkáně. pediatrické populationtreatment pediatrických pacientů ve věku 1 rok až 17 let s plicní arteriální hypertenzí. Účinnost ve smyslu zlepšení zátěžové kapacity nebo plicní hemodynamiku byla prokázána v primární plicní hypertenze a plicní hypertenzi související s kongenitální srdeční vadou (viz oddíl 5.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - sildenafil - hypertenze, plicní - urologika - léčba dospělých pacientů s plicní arteriální hypertenzí klasifikovanou jako funkční třída ii a iii světové zdravotnické organizace (who) ke zlepšení výkonnosti. Účinnost byla prokázána u primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojené s onemocněním pojivové tkáně. pediatrické populationtreatment pediatrických pacientů ve věku od jednoho roku do 17 let s plicní arteriální hypertenzí. Účinnost ve smyslu zlepšení zátěžové kapacity nebo plicní hemodynamiku byla prokázána v primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojená s vrozenou srdeční vadou. přípravek revatio injekční roztok je pro léčbu dospělých pacientů s plicní arteriální hypertenzí, kteří jsou v současné době předepsané perorální přípravek revatio a kteří jsou dočasně nemohou užívat perorální terapie, jinak jsou ale klinicky a hemodynamicky stabilní. přípravek revatio (ústní) je indikován k léčbě dospělých pacientů s plicní arteriální hypertenzí klasifikovanou jako funkční třídy ii a iii, ke zlepšení zátěžové kapacity. Účinnost byla prokázána u primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojené s onemocněním pojivové tkáně.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - selexipag - hypertenze, plicní - antitrombotické činidla - uptravi je indikován k dlouhodobé léčbě plicní arteriální hypertenze (pah) u dospělých pacientů s who funkční třídy ii (fc) – iii, buď jako kombinované terapie u pacientů nedostatečně kontrolovaných s antagonisté endothelinových receptorů (era) nebo fosfodiesterázy typu 5 (pde-5) inhibitorů, nebo u pacientů, kteří nejsou kandidáty na tyto terapie. Účinnost byla prokázána v pau populace, včetně idiopatické a dědičné pah, sekundární pah při onemocnění pojivové tkáně a pah spojené s opravenou jednoduché vrozené srdeční choroby.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - tadalafil - hypertenze, plicní - urologika - přípravek talmanco je u dospělých indikován k léčbě plicní arteriální hypertenze (pah) klasifikované jako funkční třída ii a iii who, ke zlepšení schopnosti výkonu. Účinnost byla prokázána u idiopatické pah (ipah) a u pah souvisejících s vaskulárním onemocněním kolagenu.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

guerbet, roissy cdg cedex array - 1776 ethyljodidovanÝ olej - injekční roztok - 480mg i/ml - ethylestery jodovanÝch mastnÝch kyselin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

guerbet, roissy cdg cedex array - 10571 joversol - injekční roztok - 300mg i/ml - joversol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

guerbet, roissy cdg cedex array - 10571 joversol - injekční roztok - 320mg i/ml - joversol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

guerbet, roissy cdg cedex array - 10571 joversol - injekční roztok - 350mg i/ml - joversol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

reckitt benckiser (czech republic), spol. s r.o., praha array - 31 natrium-alginÁt; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ; 234 uhliČitan vÁpenatÝ - Žvýkací tableta - 250mg/133,5mg/80mg - jinÁ lÉČiva k terapii peptickÉho vŘedu a refluxnÍ choroby jÍcnu