Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
amiodarone accord 30mg/ml koncentrát pro injekční/infuzní roztok
accord healthcare polska sp. z o.o., varšava polsko - 3333 amiodaron-hydrochlorid - koncentrát pro injekční/infuzní roztok - 30mg/ml - amiodaron
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
cordarone 150mg/3ml injekční roztok
sanofi s.r.o., praha array - 3333 amiodaron-hydrochlorid - injekční roztok - 150mg/3ml - amiodaron
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
cordarone 200mg tableta
sanofi s.r.o., praha array - 3333 amiodaron-hydrochlorid - tableta - 200mg - amiodaron
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sedacoron 200mg tableta
ebewe pharma ges.m.b.h nfg.kg, unterach array - 3333 amiodaron-hydrochlorid - tableta - 200mg - amiodaron
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
amiodaron hameln 20mg/ml infuzní roztok
hameln pharma gmbh, hameln array - 3333 amiodaron-hydrochlorid - infuzní roztok - 20mg/ml - amiodaron
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
amiodaron hameln 50mg/ml koncentrát pro injekční/infuzní roztok
hameln pharma gmbh, hameln array - 3333 amiodaron-hydrochlorid - koncentrát pro injekční/infuzní roztok - 50mg/ml - amiodaron
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
amiokordin 200mg tableta
krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 3333 amiodaron-hydrochlorid - tableta - 200mg - amiodaron
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
rivodaron 200mg tableta
pro.med.cs praha a.s. array - 3333 amiodaron-hydrochlorid - tableta - 200mg - amiodaron
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
olysio
janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - přípravek olysio je indikován v kombinaci s jinými léčivými přípravky pro léčbu chronické hepatitidy c (chc) u dospělých pacientů. pro virus hepatitidy c (hcv) genotypu konkrétní činnosti.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
multaq
sanofi winthrop industrie - dronedaronu - fibrilace síní - kardioterapie - přípravek multaq je indikován k udržení sínusového rytmu po úspěšné kardioverzi u dospělých pacientů s klinicky stabilním stavem s paroxyzmální nebo perzistující fibrilací síní (af). vzhledem k bezpečnostnímu profilu by měl být přípravek multaq předepisován pouze po zvážení alternativních možností léčby. přípravek multaq by neměl být podáván pacientům se systolickou dysfunkcí levé komory, nebo u pacientů se současnou nebo předchozí epizody srdečního selhání.