Farydak Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

farydak

pharmaand gmbh - bezbarvého laktátu panobinostatu - mnohočetný myelom - antineoplastická činidla - farydak, v kombinaci s bortezomibem a dexamethazonem, je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem, kteří obdrželi alespoň dvou předchozích léčebných režimech včetně bortezomibu a imunomodulačního. farydak, v kombinaci s bortezomibem a dexamethazonem, je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem, kteří obdrželi alespoň dvou předchozích léčebných režimech včetně bortezomibu a imunomodulačního.

LIDOCAINE EGIS 20MG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lidocaine egis 20mg/ml injekční roztok

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 831 monohydrÁt lidokain-hydrochloridu - injekční roztok - 20mg/ml - lidokain

Tibsovo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tibsovo

les laboratoires servier - ivosidenib - leukemia, myeloid, acute; cholangiocarcinoma - antineoplastická činidla - tibsovo in combination with azacitidine is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) with an isocitrate dehydrogenase-1 (idh1) r132 mutation who are not eligible to receive standard induction chemotherapy (see section 5. tibsovo monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with an idh1 r132 mutation who were previously treated by at least one prior line of systemic therapy.

GRANISETRON KABI 1MG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

granisetron kabi 1mg/ml injekční roztok

fresenius kabi s.r.o., praha array - 12975 granisetron-hydrochlorid - injekční roztok - 1mg/ml - granisetron

GRANISETRON MYLAN 1MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

granisetron mylan 1mg potahovaná tableta

mylan ireland limited, dublin array - 12975 granisetron-hydrochlorid - potahovaná tableta - 1mg - granisetron

GRANEGIS 1MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

granegis 1mg potahovaná tableta

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 12975 granisetron-hydrochlorid - potahovaná tableta - 1mg - granisetron

GRANEGIS 2MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

granegis 2mg potahovaná tableta

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 12975 granisetron-hydrochlorid - potahovaná tableta - 2mg - granisetron

KYTRIL 1MG/ML Injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

kytril 1mg/ml injekční/infuzní roztok

atnahs pharma netherlands b.v., amsterdam array - 12975 granisetron-hydrochlorid - injekční/infuzní roztok - 1mg/ml - granisetron

KYTRIL 2MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

kytril 2mg potahovaná tableta

atnahs pharma netherlands b.v., amsterdam array - 12975 granisetron-hydrochlorid - potahovaná tableta - 2mg - granisetron

Sancuso Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sancuso

kyowa kirin holdings b.v. - granisetron - vomiting; cancer - antiemetika a přípravky proti nevolnosti, , serotoninu (5ht3) antagonisté - prevence nevolnosti a zvracení u pacientů, kteří dostávají středně nebo vysoce emetogenní chemoterapii, s nebo bez cisplatiny, po dobu až pěti po sobě jdoucích dnů. přípravek sancuso může být používán u pacientů, kteří dostávali své první chemoterapie nebo u pacientů, kteří již dříve léčeni chemoterapií.