Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
belohair 50mg/ml kožní roztok
belupo, s.r.o., bratislava array - 4926 minoxidil - kožní roztok - 50mg/ml - minoxidil
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sporanox 10mg/ml perorální roztok
janssen-cilag s.r.o., praha array - 9219 itrakonazol - perorální roztok - 10mg/ml - itrakonazol
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)
recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastom - antineoplastická činidla - qarziba je indikován pro léčbu vysoce rizikového neuroblastomu u pacientů ve věku od 12 měsíců a výše, kteří již dříve dostali indukční chemoterapii a dosáhnout alespoň částečné odpovědi, následuje myeloablativní terapie a transplantace kmenových buněk, stejně jako u pacientů s anamnézou recidivující nebo refrakterní neuroblastom, s nebo bez reziduální nemoci. před léčbou relabujícího neuroblastomu by měla být jakákoli aktivně progredující choroba stabilizována jinými vhodnými opatřeními. u pacientů s anamnézou recidivující/refrakterní onemocnění a u pacientů, kteří nedosáhli kompletní remise po první linii léčby, qarziba by měl být v kombinaci s interleukinem 2 (il 2).
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
timonil retard 150mg tableta s prodlouženým uvolňováním
desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1676 karbamazepin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 150mg - karbamazepin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
timonil retard 300mg tableta s prodlouženým uvolňováním
desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1676 karbamazepin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 300mg - karbamazepin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
timonil retard 600mg tableta s prodlouženým uvolňováním
desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1676 karbamazepin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 600mg - karbamazepin
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
lojuxta
amryt pharmaceuticals dac - lomitapid - hypercholesterolemie - Činidla modifikující lipidy - lojuxta je indikován jako přídatná léčba k dietě low‑fat a jinými lipid‑lowering léčivými přípravky s nebo bez aferézy minimum density lipoprotein (ldl) u dospělých pacientů s homozygotní familiární hypercholesterolemií (hofh). genetické potvrzení hofh by měly být získány kdykoli je to možné. další formy primární hyperlipoproteinemie a sekundární příčiny hypercholesterolémie (e. nefrotický syndrom, hypotyreóza), musí být vyloučeny.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
deoxymykoin 100mg tableta
glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 2184 doxycyklin-hyklÁt - tableta - 100mg - doxycyklin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
doxybene 200mg tableta
ratiopharm gmbh, ulm array - 5389 monohydrÁt doxycyklinu - tableta - 200mg - doxycyklin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
doxyhexal 100mg tableta
hexal ag, holzkirchen array - 5389 monohydrÁt doxycyklinu - tableta - 100mg - doxycyklin