Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

nps pharma holdings limited - parathyroidní hormon (rdna) - osteoporóza, postmenopauzální - vápníková homeostáza - léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen s vysokým rizikem zlomenin (viz bod 5). bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů, ale bez zlomeniny kyčle.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - oxalát naloxogolů - constipation; opioid-related disorders - periferní opioidní antagonisté receptoru, léky na zácpu - léčba opioidem indukované zácpy (oic) u dospělých pacientů, kteří měli nedostatečnou odpověď na laxativa (s).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - granisetron - vomiting; cancer - antiemetika a přípravky proti nevolnosti, , serotoninu (5ht3) antagonisté - prevence nevolnosti a zvracení u pacientů, kteří dostávají středně nebo vysoce emetogenní chemoterapii, s nebo bez cisplatiny, po dobu až pěti po sobě jdoucích dnů. přípravek sancuso může být používán u pacientů, kteří dostávali své první chemoterapie nebo u pacientů, kteří již dříve léčeni chemoterapií.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - burosumab - hypophosphatemia, familial; hypophosphatemic rickets, x-linked dominant; osteomalacia - léky na léčbu nemocí kostí - crysvita is indicated for the treatment of x-linked hypophosphataemia, in children and adolescents aged 1 to 17 years with radiographic evidence of bone disease, and in adults. crysvita is indicated for the treatment of fgf23-related hypophosphataemia in tumour-induced osteomalacia associated with phosphaturic mesenchymal tumours that cannot be curatively resected or localised in children and adolescents aged 1 to 17 years and in adults.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - mogamulizumab - sezary syndrome; mycosis fungoides - antineoplastická činidla - poteligeo je indikován k léčbě dospělých pacientů s mycosis fungoides (mf), nebo sézary syndrom (ss), kteří obdrželi alespoň jedna předchozí systémová terapie.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - istradefylline - parkinsonova choroba - antiparkinsonické léky - istradefylline is indicated in adults as an adjunctive treatment to levodopa based regimens in patients with parkinson’s disease (pd) experiencing “off” time.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha ČeskÁ republika - 1570 cytarabin - injekční/infuzní roztok - 100mg/ml - cytarabin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha array - 1533 chlorid zineČnatÝ; 410 dihydrÁt chloridu mĚĎnatÉho; 5613 seleniČitan sodnÝ; 3051 tetrahydrÁt chloridu manganatÉho; 1181 jodid draselnÝ - koncentrát pro infuzní roztok - elektrolyty v kombinaci s jinÝmi lÉČivy

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - meloxikam - oxicams - psi - zmírnění zánětu a bolesti u akutních i chronických muskuloskeletálních poruch u psů.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dibotermin alfa - kostní morfogenetické proteiny - psi - osteoinduktivní činidlo pro použití při léčbě zlomenin dlouhých kostí jako doplněk ke standardní chirurgické péči s použitím redukce otevřených zlomenin u psů.