PARTRAMEC 37,5MG/325MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

partramec 37,5mg/325mg potahovaná tableta

pharmaceutical works polpharma s.a., starogard gdaňski array - 1064 paracetamol; 2719 tramadol-hydrochlorid - potahovaná tableta - 37,5mg/325mg - tramadol a paracetamol

ORLISTAT TEVA 60MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orlistat teva 60mg tvrdá tobolka

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 10917 orlistat - tvrdá tobolka - 60mg - orlistat

Circadin Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

circadin

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonin - poruchy spánku a poruchy při údržbě - psycholeptika - circadin je indikován jako monoterapie pro krátkodobou léčbu primární nespavosti charakterizované špatnou kvalitou spánku u pacientů ve věku 55 let nebo starších.

Docefrez Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

docefrez

sun pharmaceutical industries europe b.v. - docetaxel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - antineoplastická činidla - prsa cancerdocetaxel v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k adjuvantní léčbě pacientů s operabilním rakoviny prsu. docetaxel v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli dosud léčení cytotoxickou léčbou pro tento stav. docetaxel v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. docetaxel v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, jejichž nádory přes express her2 a kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. docetaxel v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. non-small cell lung cancerdocetaxel je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic po selhání předchozí chemoterapie. docetaxel v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic, u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. prostaty cancerdocetaxel v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty. Žaludeční adenocarcinomadocetaxel v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím adenokarcinomem žaludku, včetně adenokarcinomu gastroesofageálního spojení, kteří nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. hlavy a krku cancerdocetaxel v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem indikován k indukční léčbě pacientů s lokálně pokročilým dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku.

Dynepo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

dynepo

shire pharmaceutical contracts limited - epoetin delta - kidney failure, chronic; anemia - antianemické přípravky - dynepo je indikován pro léčbu symptomatickou anémií spojenou s chronickou renální selhání (crf) u dospělých pacientů. může být použita u pacientů na dialýze a u pacientů, kteří nejsou na dialýze.

Revasc Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

revasc

canyon pharmaceuticals ltd. - desirudin - venózní trombóza - antitrombotické činidla - prevence hluboké žilní trombózy u pacientů podstupujících elektivní operaci náhrady kyčelního nebo kolenního kloubu.

Tractocile Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tractocile

ferring pharmaceuticals a/s - atosiban (as acetate) - předčasné narození - další gynecologicals - tractotile je uvedeno oddálit hrozící předčasný porod u těhotných dospělých žen s:pravidelné kontrakce dělohy trvající alespoň 30 vteřin, dobu trvání ve výši ≥ 4 za 30 minut;cervikální dilatace 1 až 3 cm (0-3 pro nulliparas) a zahlazení ≥ 50%;gestační věk od 24 do 33 ukončených týdnů;normální fetální srdeční frekvence.

ABAKTAL 400MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

abaktal 400mg potahovaná tableta

lek pharmaceuticals d.d., ljubljana array - 15552 dihydrÁt pefloxacin-mesilÁtu - potahovaná tableta - 400mg - pefloxacin

AESCIN TEVA 20MG Enterosolventní tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aescin teva 20mg enterosolventní tableta

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 16292 escin alfa - enterosolventní tableta - 20mg - jinÉ kapilÁry stabilizujÍcÍ lÁtky

ALDACTONE 200MG/10ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aldactone 200mg/10ml injekční roztok

esteve pharmaceuticals gmbh, berlín array - 1173 kalium-kanrenoÁt - injekční roztok - 200mg/10ml - kalium-kanrenoÁt