Sapropterin Dipharma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin-dihydrochloridu - fenylketonurie - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

FENTANYL-RATIOPHARM 100MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fentanyl-ratiopharm 100mcg/h transdermální náplast

ratiopharm gmbh, ulm array - 2220 fentanyl - transdermální náplast - 100mcg/h - fentanyl

FENTANYL-RATIOPHARM 12MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fentanyl-ratiopharm 12mcg/h transdermální náplast

ratiopharm gmbh, ulm array - 2220 fentanyl - transdermální náplast - 12mcg/h - fentanyl

FENTANYL-RATIOPHARM 25MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fentanyl-ratiopharm 25mcg/h transdermální náplast

ratiopharm gmbh, ulm array - 2220 fentanyl - transdermální náplast - 25mcg/h - fentanyl

FENTANYL-RATIOPHARM 50MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fentanyl-ratiopharm 50mcg/h transdermální náplast

ratiopharm gmbh, ulm array - 2220 fentanyl - transdermální náplast - 50mcg/h - fentanyl

FENTANYL-RATIOPHARM 75MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fentanyl-ratiopharm 75mcg/h transdermální náplast

ratiopharm gmbh, ulm array - 2220 fentanyl - transdermální náplast - 75mcg/h - fentanyl

Miglustat Dipharma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

miglustat dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucherova choroba - ostatní produkty trávicího traktu a metabolismu - miglustat dipharma je indikován k perorální léčbě dospělých pacientů s mírnou až střední gaucherovou chorobou typu 1. miglustat dipharma může být použit pouze k terapii pacientů, pro které není vhodná enzymatická substituční terapie. miglustat dipharma je indikován pro léčbu progredujících neurologických projevů u dospělých a dětských pacientů s niemann-pickova choroba typu c.

Docetaxel Teva Pharma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastická činidla - prsa cancerdocetaxel teva pharma v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilého nebo metastatického nemalobuněčného karcinomu plic po selhání předchozí chemoterapie. docetaxel teva pharma v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. prostaty cancerdocetaxel teva pharma v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty.

Desloratadine ratiopharm Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

desloratadine ratiopharm

ratiopharm gmbh - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminika pro systémové použití, - desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Levetiracetam ratiopharm Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam ratiopharm

ratiopharm gmbh - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - levetiracetam ratiopharm je indikován jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u pacientů od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. přípravek levetiracetam ratiopharm je indikován jako přídatná terapie:v léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dětí a kojenců od 1 měsíce věku s epilepsií;v léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií;v léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií.