Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
benemicin 150mg tvrdá tobolka
tarchomińskie zakłady farmaceutyczne "polfa" s.a., varšava array - 1840 rifampicin - tvrdá tobolka - 150mg - rifampicin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
benemicin 300mg tvrdá tobolka
tarchomińskie zakłady farmaceutyczne "polfa" s.a., varšava array - 1840 rifampicin - tvrdá tobolka - 300mg - rifampicin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
pylera 140mg/125mg/125mg tvrdá tobolka
laboratoires juvisé pharmaceuticals, villeurbanne array - 20451 zÁsaditÝ citrÁt draselno-bismutitÝ monohydrÁt; 943 metronidazol; 1436 tetracyklin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 140mg/125mg/125mg - zÁsaditÝ citronan bismutitÝ, tetracyklin a metronidazol
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
timonil retard 150mg tableta s prodlouženým uvolňováním
desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1676 karbamazepin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 150mg - karbamazepin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
timonil retard 300mg tableta s prodlouženým uvolňováním
desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1676 karbamazepin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 300mg - karbamazepin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
timonil retard 600mg tableta s prodlouženým uvolňováním
desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1676 karbamazepin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 600mg - karbamazepin
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
vanflyta
daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukemie, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
palonosetron hospira
pfizer europe ma eeig - palonosetron hydrochlorid - nausea; vomiting; cancer - antiemetika a přípravky proti nevolnosti, - palonosetron hospira je indikován u dospělých:k prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapii rakoviny, prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny. palonosetron hospira je indikován u dětských pacientů od 1 měsíce věku a starší pro:prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapií nádorů a prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ferant 250mcg injekční roztok
medochemie ltd., limassol array - 18954 palonosetron-hydrochlorid - injekční roztok - 250mcg - palonosetron
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
palonosetron fresenius kabi 250mcg injekční roztok
fresenius kabi s.r.o., praha array - 18954 palonosetron-hydrochlorid - injekční roztok - 250mcg - palonosetron