Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
pantecta control
takeda gmbh - pantoprazolu - gastroesofageální reflux - inhibitory protonové pumpy - krátkodobá léčba symptomů refluxu (např. pálení žáhy, regurgitace kyselin) u dospělých.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
preotact
nps pharma holdings limited - parathyroidní hormon (rdna) - osteoporóza, postmenopauzální - vápníková homeostáza - léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen s vysokým rizikem zlomenin (viz bod 5). bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů, ale bez zlomeniny kyčle.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
rienso
takeda pharma a/s - ferumoxytol - anemia; kidney failure, chronic - jiné antianemické přípravky - přípravek rienso je indikován pro intravenózní léčbu anemie s nedostatkem železa u dospělých pacientů s chronickým onemocněním ledvin (ckd). diagnóza nedostatku železa musí být na základě příslušné laboratorní testy (viz bod 4.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
azacitidine betapharm
betapharm arzneimittel gmbh - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastická činidla - azacitidin betapharm je indikován k léčbě dospělých pacientů, kteří nejsou způsobilí pro transplantaci hematopoetických kmenových buněk (hsct) s:střední-2 a vysokým rizikem myelodysplastických syndromů (mds) podle mezinárodní prognostický skórovací systém (ipss),chronická myelomonocytární leukémie (cmml) s 10 % 29 % dřeně blastů bez myeloproliferativní poruchy,akutní myeloidní leukémie (aml) s 20-30% blastů a multi-lineage dysplazie, podle světové zdravotnické organizace (who) klasifikace aml s > 30 % dřeně blastů podle who klasifikace.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex amomed
aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulární blokáda - všechny ostatní terapeutické přípravky - zvrat neuromuskulární blokády vyvolané rocuroniem nebo vekuroniem. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tresuvi 1mg/ml infuzní roztok
amomed pharma gmbh, vídeň array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 1mg/ml - treprostinil
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tresuvi 10mg/ml infuzní roztok
amomed pharma gmbh, vídeň array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 10mg/ml - treprostinil
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tresuvi 2,5mg/ml infuzní roztok
amomed pharma gmbh, vídeň array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 2,5mg/ml - treprostinil
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tresuvi 5mg/ml infuzní roztok
amomed pharma gmbh, vídeň array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 5mg/ml - treprostinil
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
rapibloc 300mg prášek pro infuzní roztok
amomed pharma gmbh, vídeň array - 19125 landiolol-hydrochlorid - prášek pro infuzní roztok - 300mg - landiolol