Angiox Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akutní koronární syndrom - antitrombotické činidla - angiox je indikován jako antikoagulancium v dospělých pacientů, kteří podstupují perkutánní koronární zákrok (pci) včetně pacientů s st-segment elevation myocardial infarction (stemi), kteří podstupují primární pci. angiox je také indikován k léčbě dospělých pacientů s nestabilní anginou / non-st-segment-v případě infarktu myokardu s elevací (ua / nstemi) plánované k neodkladné nebo včasné intervence. přípravek angiox by měl být podáván společně s aspirinem a klopidogrelem.

EPHEDRIN BBP 50MG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ephedrin bbp 50mg/ml injekční roztok

bb pharma a.s., praha array - 539 efedrin-hydrochlorid - injekční roztok - 50mg/ml - efedrin

MELIPRAMIN 25MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

melipramin 25mg potahovaná tableta

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 765 imipramin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 25mg - imipramin

MIBG(I123) 74MBQ/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mibg(i123) 74mbq/ml injekční roztok

curium netherlands b.v., petten array - 13550 jobenguan-(123i); 13551 jobenguan-sulfÁt - injekční roztok - 74mbq/ml - jobenguan-(123i)

M-IODBENZYLGUANIDIN (131I) GE HEALTHCARE 0,185-0,74GBQ/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

m-iodbenzylguanidin (131i) ge healthcare 0,185-0,74gbq/ml injekční roztok

ge healthcare buchler gmbh & co. kg, braunschweig array - 13493 jobenguan-(131i)-hydrochlorid - injekční roztok - 0,185-0,74gbq/ml - jobenguan-(131i)

CARTEOL LP 20MG/ML Oční kapky, roztok s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

carteol lp 20mg/ml oční kapky, roztok s prodlouženým uvolňováním

dr. gerhard mann, chem.- pharm. fabrik gmbh, berlín array - 11773 karteolol-hydrochlorid - oční kapky, roztok s prodlouženým uvolňováním - 20mg/ml - karteolol

Atosiban SUN Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

atosiban sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - předčasné narození - další gynecologicals - atosiban je uvedeno oddálit hrozící předčasný porod u těhotných dospělých žen s:pravidelné kontrakce dělohy nejméně 30 vteřin ve výši ≥ 4 za 30 minut;cervikální dilatace 1 až 3 cm (0-3 pro nulliparas) a zahlazení ≥ 50%;gestační věk od 24 do 33 ukončených týdnů;normální fetální srdeční frekvence.

Tractocile Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tractocile

ferring pharmaceuticals a/s - atosiban (as acetate) - předčasné narození - další gynecologicals - tractotile je uvedeno oddálit hrozící předčasný porod u těhotných dospělých žen s:pravidelné kontrakce dělohy trvající alespoň 30 vteřin, dobu trvání ve výši ≥ 4 za 30 minut;cervikální dilatace 1 až 3 cm (0-3 pro nulliparas) a zahlazení ≥ 50%;gestační věk od 24 do 33 ukončených týdnů;normální fetální srdeční frekvence.

ATOSIBAN ACCORD 37,5MG/5ML Koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

atosiban accord 37,5mg/5ml koncentrát pro infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 16171 atosiban-acetÁt - koncentrát pro infuzní roztok - 37,5mg/5ml - atosiban

ATOSIBAN AVMC 37,5MG/5ML Koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

atosiban avmc 37,5mg/5ml koncentrát pro infuzní roztok

av medical cz s.r.o., praha array - 16171 atosiban-acetÁt - koncentrát pro infuzní roztok - 37,5mg/5ml - atosiban