Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - ribavirin - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - biopartners ribavirinu je indikován pro léčbu chronické infekce virem hepatitidy c (hcv) u dospělých, děti od tří let a starších a dospívajících a musí používat pouze jako součást kombinované terapie s interferonem alfa-2b. ribavirin v monoterapii nesmí být používán. neexistují žádné informace o bezpečnosti a účinnosti týkající se užívání ribavirinu jinými formami interferonu (tj. nikoliv alfa-2b). naivní patientsadult patientsribavirin biopartners je indikován v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dospělých pacientů se všemi typy chronické hepatitidy c s výjimkou genotypu 1, bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, se zvýšenou hladinou alaninaminotransferázy (alt), kteří jsou pozitivní na žloutenku typu c, virové ribonukleové kyseliny (hcv-rna) (viz bod 4. 4)děti od tří let věku a starší a adolescentsribavirin biopartners je určen pro použití v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dětí ve věku tří let a starších a dospívajících, kteří mají všechny typy chronické hepatitidy c s výjimkou genotypu 1, bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, a kteří jsou pozitivní na hcv-rna. při rozhodování o ne, aby se odložit léčbu až do dospělosti je důležité vzít v úvahu, že kombinovaná léčba navodila inhibici růstu. reverzibilita inhibice růstu je nejistá. rozhodnutí o léčbě by mělo být prováděno případ od případu (viz bod 4. předchozí-léčba-selhání patientsadult patientsribavirin biopartners je indikován v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dospělých pacientů s chronickou hepatitidou c, kteří v minulosti reagovali (s normalizací alt na konci léčby) na interferon alfa v monoterapii, ale následně došlo k relapsu. (viz bod 5.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international limited - cidofovir - retinitida cytomegaloviru - antivirotika pro systémové použití - vistide je indikován k léčbě pacientů se syndromem získané imunodeficience (aids) a bez renální dysfunkce například o cytomegalovirovou retinitidu. přípravek vistide by měl být použit pouze tehdy, jsou-li jiné látky považovány za nevhodné.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 4127 aciklovir - koncentrát pro infuzní roztok - 25mg/ml - aciklovir

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aurovitas, spol. s r.o., praha array - 4127 aciklovir - tableta - 400mg - aciklovir

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

noridem enterprises limited, nikosia array - 14260 sodnÁ sŮl acikloviru - prášek pro infuzní roztok - 250mg - aciklovir

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

noridem enterprises limited, nikosia array - 14260 sodnÁ sŮl acikloviru - prášek pro infuzní roztok - 500mg - aciklovir

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

olikla s.r.o., kostelec nad Černými lesy array - 4127 aciklovir - prášek pro infuzní roztok - 250mg - aciklovir

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 4127 aciklovir - tableta - 200mg - aciklovir

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 4127 aciklovir - tableta - 400mg - aciklovir

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pro.med.cs praha a.s. array - 4127 aciklovir - tableta - 200mg - aciklovir