HYPERICUM PERFORATUM 3K-10MK Granule Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hypericum perforatum 3k-10mk granule

boiron, messimy array - 50034 hypericum perforatum - dilutio homeopathica - granule - 3k-10mk - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)

TRAUMEEL Mast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

traumeel mast

biologische heilmittel heel gmbh, baden-baden array - 50153 arnica montana 4 d; 51614 calendula officinalis 4 d; 50593 hamamelis virginiana 4 d; 52035 echinacea 4 d; 51714 echinacea purpurea 4 d; 51624 chamomilla recutita 4 d; 50259 achillea millefolium 4 d; 50307 symphytum officinale 4 d; 51715 bellis perennis 4 d; 50890 hypericum perforatum 6 d; 50200 aconitum napellus 4 d; 50150 belladonna 4 d; 50828 mercurius solubilis hahnemanni 6 d; 51716 hepar sulfuris calcareum 6 d - mast - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)

TRAUMEEL Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

traumeel tableta

biologische heilmittel heel gmbh, baden-baden array - 50150 belladonna 4 d; 50200 aconitum napellus 4 d; 50313 symphytum officinale 8 d; 51614 calendula officinalis 4 d; 50259 achillea millefolium 4 d; 50593 hamamelis virginiana 4 d; 51624 chamomilla recutita 4 d; 51713 echinacea angustifolia 4 d; 51714 echinacea purpurea 4 d; 51728 hypericum perforatum 4 d; 50153 arnica montana 4 d; 50811 mercurius solubilis hahnemanni 8 d; 51729 hepar sulfuris calcareum 8 d; 51715 bellis perennis 4 d - tableta - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)

Iressa Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

iressa

astrazeneca ab - gefitinib - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - iressa je indikován pro léčbu dospělých pacientů s lokálně pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic s aktivační mutací epidermální-growth-factor-receptor tyrosin kinázy.

GEFITINIB ACCORD 250MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gefitinib accord 250mg potahovaná tableta

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 16496 gefitinib - potahovaná tableta - 250mg - gefitinib

GEFITINIB ZENTIVA 250MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gefitinib zentiva 250mg potahovaná tableta

zentiva, k.s., praha array - 16496 gefitinib - potahovaná tableta - 250mg - gefitinib

Agenerase Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - agenerase, v kombinaci s jinými antiretrovirotiky, je indikována k léčbě inhibitory proteázy (pi) léčených hiv-1 infikovaných dospělých a dětí ve věku nad 4 roky. agenerase tobolky by měly být normálně podávány s nízkou dávkou ritonaviru jako farmakokinetického zesilovače amprenaviru (viz body 4. 2 a 4. výběr amprenaviru by měl být založen na individuálním testování virové rezistence a anamnéze léčby u pacientů (viz bod 5). přínos přípravku agenerase agenerase s ritonavirem není prokázán u pÍ lodi pacientů (viz bod 5.

Vitekta Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vitekta

gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - vitekta podávaný s inhibitorem proteázy a s jinými antiretrovirotiky je indikován k léčbě infekce u dospělých, kteří jsou nakaženi virem hiv-1 bez známých mutací v lidské imunodeficience virus 1 (hiv-1) spojených s rezistencí na elvitegravir.

Delstrigo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudin, tenofovir-disoproxyl-fumarát - hiv infekce - antivirotika pro léčbu infekcí hiv, kombinace - delstrigo je indikován k léčbě dospělých infikovaných hiv-1 bez minulosti nebo současnosti důkazy rezistence vůči nnrti třídy, lamivudin, nebo tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Rizmoic Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

rizmoic

shionogi b.v. - naldemedine tosilate - zácpa - léky na zácpu, periferní opioidní antagonisté receptoru - rizmoic je indikován k léčbě zácpy vyvolané opioidy (oic) u dospělých pacientů, kteří byli dříve léčeni projímadlo.